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tert-butyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetate | 195453-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetate
英文别名
t-Butyl 2-(dimethyl-lambda 4-sulfanylidene)acetate;tert-butyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetate
tert-butyl 2-(dimethyl-λ<sup>4</sup>-sulfanylidene)acetate化学式
CAS
195453-96-4
化学式
C8H16O2S
mdl
——
分子量
176.28
InChiKey
PNTGPXNINGWBRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetatetitanium(IV) tetraethanolate锂硼氢copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 trans-2-[(R)-2,2-difluoro-3-hydroxy-l-methyl-1-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinylamino)-propyl]-cyclopropanecarboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
    [FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
    摘要:
    本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物,它们的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
    公开号:
    WO2012156284A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸叔丁酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 生成 tert-butyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    串联路易斯酸光氧化还原催化实现的自由基阴离子[3 + 2]环加成反应的通用协议
    摘要:
    摘要 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比,这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比,这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591500
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文献信息

  • Biosynthetic Origin of the Atypical Stereochemistry in the Thioheptose Core of Albomycin Nucleoside Antibiotics
    作者:Richiro Ushimaru、Hung-wen Liu
    DOI:10.1021/jacs.8b12565
    日期:2019.2.13
    d-ribofuranose ring and an l-amino acid moiety. The conversion of l-to d-amino acid configuration is catalyzed by the PLP-dependent epimerase AbmD. The d- ribo to d- xylo conversion of the thiofuranose ring appears according to gene deletion experiments to be mediated by AbmJ, which is annotated as a radical S-adenosyl-l-methionine (SAM) enzyme. These studies establish several key steps in the assembly of the
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  • Synthesis and Reactions of 2,2-[60]Fullerenoalkanoyl Chlorides
    作者:Tomoyuki Tada、Yasuhiro Ishida、Kazuhiko Saigo
    DOI:10.1021/jo052399l
    日期:2006.2.1
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    作者:Ken S. Feldman、Robert E. Simpson
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    日期:1989.6
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    Les radicaux phenylthiyle et phenylselenyle catalysent l'oxygenation devinyl-1 cyclopropanes comportant un取代基 phenyle,vinyle, ou 酯 en 2 位, ou un groupe alleen en 1' du groupe 乙烯基, 浇注 donner les dioxolannes-1,2 对应物。分析立体化学和区域化学反应
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    作者:D. N. Nikolaev、P. B. Davidovich、L. B. Piotrovskii
    DOI:10.1134/s107042801607023x
    日期:2016.7
    3′H-Cyclopropa[1,9](C60-I h )[5,6]fullerene-3′-carboxylic acid can be synthesized in a good yield by cyclopropanation of fullerene C60 with 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)acetates provided that the ester residue is readily hydrolyzable in acid medium.
    3' ħ -Cyclopropa [1,9](C 60 -我 ħ)[5,6]富勒烯-3'-羧酸可以以良好的产率来合成由富勒烯C的环丙烷化60用2-(二甲基- λ 4 -亚磺酰基乙酸酯),条件是该酯残基在酸性介质中易于水解。
  • Synthesis of Functionalized Thietanes via Electrophilic Carbenoid-Induced Ring Expansion of Thiiranes with Sulfonium Acylmethylides as Carbene Precursors
    作者:Jun Dong、Hongguang Du、Jiaxi Xu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01152
    日期:2019.9.6
    Various functionalized thietanes were prepared from thiiranes via an electrophilic ring expansion with rhodium carbenoids as electrophiles generated from safe and readily accessible dimethylsulfonium acylmethylides. The reaction appears to proceed through electrophilic metallocarbenoid-induced activation of thiiranes, nucleophilic ring-opening of the activated thiiranes with dimethyl sulfide as a transient
    通过噻吩类化合物通过噻吩类化合物的亲电扩环,从噻吩类化合物制备各种官能化的硫杂环丁烷,所述铑类胡萝卜素是由安全且易于获得的二甲基s酰基甲基化物生成的亲电体。该反应似乎通过亲电性金属类固醇诱导的硫烷的活化,被活化的硫烷的二甲基硫作为瞬时亲核试剂的亲核开环以及亲核的分子内环化而进行。从亲核基团到亲电类胡萝卜素的Umpolung在硫烷的活化和开环以及随后的环化中都起着重要作用。当前的方法提供了一种从容易获得的噻烷有效制备官能化硫杂环丁烷的新策略。
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