[EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE 7-SUBSTITUE-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
申请人:SYNPHAR LABORATORIES, INC.
公开号:WO1993024481A1
公开(公告)日:1993-12-09
(EN) Quinoline compounds of formula (I) wherein (A) R is hydrogen or C1-C4 alkyl group; R1 is (i) a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, (ii) a phenyl group which may be substituted with one or two halogen atoms, or (iii) a C1-C4 alkyl group which may be substituted with one or two halogen atoms; R2 is hydrogen, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R3 is hydrogen, a hydroxy or an amino group; R4 is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl group or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and X is N, CH, C-F or C-OCH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; or (B) R1, R2, R3, R4, m and n are as defined above and X and R1 are such that (a) in formula (I) is (b), pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.(FR) Composés quinoline selon la formule (I) dans laquelle (A) R représente l'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C4; R1 représente (i) un groupe cycloalkyle C3-C6 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, (ii) un groupe phényle qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène, ou (iii) un groupe alkyle C1-C4 qui peut être substitué avec un ou deux atomes d'un halogène; R2 représente l'hydrogène, un atome d'un halogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou amino; R4 représente un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tétrazol-1-yle ou un groupe 1,2,3,4-tétrazol-2-yle, chacun de ces groupes pouvant avoir 1 à 2 substituants sélectionnés dans le groupe composé d'alkyle C1-C4, COOH, CH2NH2, de groupes amino et phényle; et X représente N, CH, C-F ou C-OCH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; ou (B) R1, R2, R3, R4, m et n sont définis tels que ci-dessus et X et R1 sont tels que (a) dans la formule (I) est (b). L'invention décrit les compositions pharmaceutiques utilisant ces composés, les procédés de traitement des infections bactériennes utilisant ces composés et les procédés de désinfection utilisant ces composés.