1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine-9-carboxylic acid | 24275-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine-9-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-acridine-9-carboxylic acid；1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydro-acridin-9-carbonsaeure；1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydroacridine-9-carboxylic acid
• CAS: 24275-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ADJWWLDHXJMUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine-9-carboxylic acid 生成 (trans)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Sedgwick, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢丫啶-9-羧酸 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroacridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  Reduction of some substituted quinoline-4-carboxylic acids was studied. The reduction of 2-alkylquinoline-4-carboxylic acids with Raney nickel in aqueous alkali was stereoselective, and the resulting 2-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids were individual cis isomers.

  DOI：

  10.1134/s1070428009040228