1-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 42540-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 1-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole；1-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol；1-Methoxytetrahydrocarbazol；1-Methoxytetrahydrocarbazole
• CAS: 42540-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: NKOLCGFYDMNLJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  359.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (o-nitrophenyl)phenyliodonium iodide 在 titanium(III) chloride 、 二氧化碳 、 ammonium acetate 、 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基烯醇醚与邻-硝基苯基苯基碘鎓氟化物的芳基化控制碳环稠合吲哚的区域控制合成。

  摘要：

  [公式：见正文]已开发了一种新的，受区域控制的碳环稠合吲哚合成方法。分两步进行的程序涉及首先将甲硅烷基烯醇醚与邻硝基苯基苯基氟化碘鎓（1）进行区域特异性芳基化。用TiCl 3还原芳环上的硝基，然后苯胺与酮自发缩合，得到吲哚产物。

  DOI：

  10.1021/ol990759j

文献信息

• Palladium[ii] catalysed C(sp3)–H oxidation of dimethyl carbamoyl tetrahydrocarbazoles
  作者：Yuji Nakano、David W. Lupton

  DOI：10.1039/c3cc48545e

  日期：——

  Dimethyl carbamoyl tetrahydrocarbazoles undergo directed oxidation using standard conditions to exclusively provide products from C(sp3)–H oxidation. This result is in contrast to recent studies on the directed C–H olefination of hydrocarbazoles, which result in selective aromatic functionalisation.

  二甲基氨基四氢咔唑在标准条件下进行定向氧化，只能得到来自C(sp3)–H氧化的产物。这一结果与最近关于氢咔唑定向C–H烯化的研究相反，后者导致了选择性的芳香族功能化。
• Process for preparing substituted indole derivatives
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP2690091A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a process for preparing substituted indole derivatives. More particularly, the invention refers to a new method to synthesize indole-derivatives by oxidative C-H-functionalization.

  这项发明涉及一种制备取代吲哚衍生物的方法。更具体地，该发明涉及一种通过氧化C-H官能化合成吲哚衍生物的新方法。
• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20090156621A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及对属于黄病毒科的病毒，包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒的治疗中有用的化合物。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• Ophthalmic Compositions for Treating Ocular Hypertension
  申请人：Gao Ying-Duo

  公开号：US20080097108A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula (I) or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

  本发明涉及公式（I）的有效钾通道阻滞剂化合物或其制剂，用于治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物（尤其是人类）的眼提供神经保护作用。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fales Kevin Robert

  公开号：US20100022550A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了以下公式的化合物：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含有效量公式（I）化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的制剂；以及治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要的患者给予公式（I）化合物的有效量。