2-amino-4-[2-[4-(3-indolyl)piperidino]ethyl]thiazole | 111608-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[2-[4-(3-indolyl)piperidino]ethyl]thiazole
• 英文别名: 4-[2-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 111608-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄S
• 分子量: 326.465
• InChiKey: IMSCMQNFGMMSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[2-[4-(3-indolyl)piperidino]ethyl]thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[4-(3-indolyl)piperidino]ethyl]-2-mesylaminothiazole
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic thiazole compounds

  摘要：

  一种过敏活性的噻唑化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基，可以有适当的取代基，R.sup.2是氢、低烷基或芳基，R.sup.3是氢、硝基、氨基，可以有适当的取代基，羟基或低烷氧基，A是低烷基，Q是氢或卤素，粗实线表示单键或双键，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。

  公开号：

  US04742057A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.2h， 生成 2-amino-4-[2-[4-(3-indolyl)piperidino]ethyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N- [4- [4-（1H-吲哚-3-基）哌啶子基烷基] -2-噻唑基]链烷磺酰胺作为新型抗过敏药的合成及药理特性。

  摘要：

  合成了许多N- [4- [4-（1H-吲哚-3-基）哌啶子基烷基] -2-噻唑基]烷磺酰胺（8--21），并评估了它们对豚鼠全身过敏反应的预防作用。结构活性分析表明，在哌啶和噻唑环之间具有1-3个亚甲基醚的甲烷和乙磺酰胺衍生物显示出强活性，但是在吲哚部分引入取代基降低了活性。对小鼠施用（100 mg / kg po）四种化合物8、9、12、13以及酮替芬，奥托米特，特非那定和氮卓斯汀作为参考化合物，对小鼠显示，仅化合物8不会引起由下列药物引起的睡眠时间显着增加己烯比妥。另外，化合物8（10 mg / kg iv）不会改变清醒兔子的脑电图。这些结果导致选择N- [4- [4-（1H-吲哚-3-基）哌啶子甲基] -2-噻唑基]甲磺酰胺（8，FK613）作为新的抗过敏剂进行进一步开发。FK613的临床评估目前正在进行中。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1589

文献信息

• New thiazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0224919B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Shigenaga Shinji, Manabe Takashi, Matsuda Hiroshi, Fujii Takashi, Hiroi J+, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 9, S 1589-1595
  作者：Shigenaga Shinji, Manabe Takashi, Matsuda Hiroshi, Fujii Takashi, Hiroi J+

  DOI：——

  日期：——
• US4742057A
  申请人：——

  公开号：US4742057A

  公开（公告）日：1988-05-03