7-Methyl-1-oxy-7H-purin-6-ylamine | 176510-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methyl-1-oxy-7H-purin-6-ylamine
• CAS: 176510-50-2
• 化学式: C₆H₇N₅O
• 分子量: 165.154
• InChiKey: REEOHCVXOIAWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-1-oxy-7H-purin-6-ylamine 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Purines. LXXI. Preparation and Alkylation of 7-Alkyladenine 1-Oxides: A General Synthesis of 1-Alkoxy-7-alkyladenines.

  摘要：

  室温下，用间氯过氧苯甲酸处理 7-甲基腺嘌呤（6a）和 7-乙基腺嘌呤（6b），可得到 N(1)-氧化物 7a、b，收率分别为 78%；这与之前报道的 7-苄基腺嘌呤（6c）发生 N-氧化反应得到 N(1)-氧化物 7c 相似。室温下，在 N，N-二甲基乙酰胺中用过量的碘化甲酯、碘化乙酯或溴化苄处理时，每种 1-氧化物 7a-c 几乎都会在 N-氧化基团的氧原子上发生烷基化反应。以良好的产率分离出的产物是九种 1-烷氧基-7-烷基腺嘌呤的盐 8d-l-HX，其中 O-烷基或 N(7)-烷基是甲基、乙基和苄基中的任意一种。文中给出了 8-HX 及其一些游离碱 8 的紫外光谱和 1H-NMR 光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.594
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基腺嘌呤 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 7-Methyl-1-oxy-7H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Purines. LXXI. Preparation and Alkylation of 7-Alkyladenine 1-Oxides: A General Synthesis of 1-Alkoxy-7-alkyladenines.

  摘要：

  室温下，用间氯过氧苯甲酸处理 7-甲基腺嘌呤（6a）和 7-乙基腺嘌呤（6b），可得到 N(1)-氧化物 7a、b，收率分别为 78%；这与之前报道的 7-苄基腺嘌呤（6c）发生 N-氧化反应得到 N(1)-氧化物 7c 相似。室温下，在 N，N-二甲基乙酰胺中用过量的碘化甲酯、碘化乙酯或溴化苄处理时，每种 1-氧化物 7a-c 几乎都会在 N-氧化基团的氧原子上发生烷基化反应。以良好的产率分离出的产物是九种 1-烷氧基-7-烷基腺嘌呤的盐 8d-l-HX，其中 O-烷基或 N(7)-烷基是甲基、乙基和苄基中的任意一种。文中给出了 8-HX 及其一些游离碱 8 的紫外光谱和 1H-NMR 光谱数据。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.594

文献信息

• Purines. LXXI. Preparation and Alkylation of 7-Alkyladenine 1-Oxides: A General Synthesis of 1-Alkoxy-7-alkyladenines.
  作者：Taisuke ITAYA、Nobuaki ITO、Tozo FUJII

  DOI：10.1248/cpb.44.594

  日期：——

  7-Methyladenine (6a) and 7-ethyladenine (6b) afforded the N(1)-oxides 7a, b in 78% yield each on treatment with m-chloroperoxybenzoic acid at room temperature; this is analogous to the previously reported N-oxidation of 7-benzyladenine (6c) to give the N(1)-oxide 7c. When treated with an excess of methyl iodide, ethyl iodide, or benzyl bromide in N, N-dimethylacetamide at room temperature, each of the 1-oxides 7a-c underwent alkylation almost exculsively at the oxygen atom of the N-oxide group. The products, isolated in good yields, were the salts 8d-l·HX of the nine 1-alkoxy-7-alkyladenines, in which either the O-alkyl or the N(7)-alkyl group is any one of methyl, ethyl, and benzyl. The UV and 1H-NMR spectral data for 8·HX and some of their free bases 8 are presented.

  室温下，用间氯过氧苯甲酸处理 7-甲基腺嘌呤（6a）和 7-乙基腺嘌呤（6b），可得到 N(1)-氧化物 7a、b，收率分别为 78%；这与之前报道的 7-苄基腺嘌呤（6c）发生 N-氧化反应得到 N(1)-氧化物 7c 相似。室温下，在 N，N-二甲基乙酰胺中用过量的碘化甲酯、碘化乙酯或溴化苄处理时，每种 1-氧化物 7a-c 几乎都会在 N-氧化基团的氧原子上发生烷基化反应。以良好的产率分离出的产物是九种 1-烷氧基-7-烷基腺嘌呤的盐 8d-l-HX，其中 O-烷基或 N(7)-烷基是甲基、乙基和苄基中的任意一种。文中给出了 8-HX 及其一些游离碱 8 的紫外光谱和 1H-NMR 光谱数据。