3-(4-N,N-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-phenylsulphanylpropan-1-one | 145388-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-N,N-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-phenylsulphanylpropan-1-one
• 英文别名: 3-(4-dimethylamino-phenyl)-1-phenyl-3-phenylsulfanyl-propan-1-one；3-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-phenyl-3-phenylmercapto-propan-1-on；3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-phenyl-3-(phenylsulfanyl)propan-1-one；3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenyl-3-phenylsulfanylpropan-1-one
• CAS: 145388-16-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NOS
• 分子量: 361.508
• InChiKey: HKFWEFQQIONUDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 4-dimethylamino-chalcone 反应 1.5h， 生成 3-(4-N,N-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-phenylsulphanylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two expedient ‘one-pot’ methods for synthesis of β-aryl-β-mercaptoketones over anhydrous potassium carbonate or amberlyst-15 catalyst

  摘要：

  我们开发了两种简便的一锅法合成β-芳基-β-巯基酮的工艺，使用苯乙酮、苯甲醛和硫醇作为起始原料。这两种方法包括以下步骤：首先，将苯乙酮和苯甲醛的1:1混合物在微波照射下（5分钟）与中性氧化铝负载的无水碳酸钾或安伯利斯特-15反应；然后，向所得产物中加入硫醇，并在室温下保持1.5小时。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0513-8

文献信息

• 197. Chalcones and related compounds. Part II. Addition of thiols and esters to the chalcone system
  作者：W. Davey、J. R. Gwilt

  DOI：10.1039/jr9570001015

  日期：——