1-<<1-(3S,4)-dihydroxybutyl>cyclohex-1-enyl>non-2-en-1-one, O-3-pentylidene acetal | 240120-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<<1-(3S,4)-dihydroxybutyl>cyclohex-1-enyl>non-2-en-1-one, O-3-pentylidene acetal
• 英文别名: (E)-1-[2-[2-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]cyclohexen-1-yl]non-2-en-1-one
• CAS: 240120-00-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: NPJBJXUBFLTNBQ-HZBHDWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<1-(3S,4)-dihydroxybutyl>cyclohex-1-enyl>non-2-en-1-one, O-3-pentylidene acetal 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到1-<2-<(3S,4)-dihydroxybutyl>cyclohex-1-enyl>non-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Cylindricine C

  摘要：

  (-)-Cylindricine C 通过从商购的 (S)-(-)-1,2,4-butanetriol 开始，在 11 步反应中成功合成，总产率为 12%。关键步骤采用了 CrCl₂ 还原叠氮化物以生成相应的胺，随后进行双迈克尔加成，以从单环底物中构建 cylindricine 的三环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo990363l
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲基腙 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 bromomagnesium diisopropylamide 、 四甲基乙二胺 、 甲基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 1-<<1-(3S,4)-dihydroxybutyl>cyclohex-1-enyl>non-2-en-1-one, O-3-pentylidene acetal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Cylindricine C

  摘要：

  (-)-Cylindricine C 通过从商购的 (S)-(-)-1,2,4-butanetriol 开始，在 11 步反应中成功合成，总产率为 12%。关键步骤采用了 CrCl₂ 还原叠氮化物以生成相应的胺，随后进行双迈克尔加成，以从单环底物中构建 cylindricine 的三环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo990363l

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Cylindricine C
  作者：Gary A. Molander、Magnus Rönn

  DOI：10.1021/jo990363l

  日期：1999.7.1

  (-)-Cylindricine C has been synthesized from commercially available (S)-(-)-1,2,4-butanetriol in 11 steps with an overall yield of 12%. The key step utilizes a CrCl2 reduction of an azide to form the corresponding amine with a subsequent double Michael addition to create the tricyclic skeleton of cylindricine from a monocyclic substrate.

  (-)-Cylindricine C 通过从商购的 (S)-(-)-1,2,4-butanetriol 开始，在 11 步反应中成功合成，总产率为 12%。关键步骤采用了 CrCl₂ 还原叠氮化物以生成相应的胺，随后进行双迈克尔加成，以从单环底物中构建 cylindricine 的三环骨架。