2-(5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one | 1610372-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-methylsulfonylphenyl)pyridin-2-yl]-5-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610372-88-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 467.502
• InChiKey: KTXUBGNLCZZDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(5-(2-bromoethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methoxybenzamide 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(5-(2-hydroxyethoxy)-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-yl)-5-methoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140140956A1

文献信息

• US9765039B2
  申请人：——

  公开号：US9765039B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• BIARYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140140956A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一种化合物，该化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且其在治疗中的应用。