2-fluoro-3,4-dimethylbenzaldehyde | 363134-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3,4-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 363134-38-7
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: QMKVFIGNFHWOKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3,4-dimethylbenzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2016201096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-fluoro-3,4-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2016201096A1

文献信息

• Fluorinated and chlorinated benzaldehydes
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US06297405B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  A process for the preparation of aromatic aldehydes containing fluorine, and more particularly, to a formylation process for fluorinated aromatic derivatives through the reaction of fluorinated benzenes with carbon monoxide and aluminum chloride at a relatively low pressure, a low temperature, and in the presence of at most a catalytic amount of an acid (such as aqueous hydrochloric acid) is herein disclosed. The resultant fluorinated benzaldehydes are useful as precursors to the formation of a number of different compounds, such as dyestuffs, flavorings, fragrances, herbicidal compounds, nucleating agents, polymer additives, and the like. The inventive method provides a very cost effective and safe procedure for producing such fluorinated benzaldehydes in very high yields. The particular novel multi-substituted benzaldehydes are also encompassed within this invention.

  本发明涉及一种含氟芳香醛的制备方法，更具体地说，本发明涉及一种通过氟代苯与一氧化碳和氯化铝在相对较低的压力、低温和存在最多催化量的酸（如水盐酸）反应的甲酰化方法，得到的含氟苯甲醛可用作多种化合物（如染料、调味剂、香料、除草剂、成核剂、聚合物添加剂等）的前体。该创新方法提供了一种非常经济、安全的程序，可高产地生产这种含氟苯甲醛。此外，本发明还包括特定的新型多取代苯甲醛。
• Method of producing fluorinated and chlorinated benzaldehydes and compositions thereof
  申请人：Milliken & Company

  公开号：US06300525B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  A process for the preparation of aromatic aldehydes containing fluorine, and more particularly, to a formylation process for fluorinated aromatic derivatives through the reaction of fluorinated benzenes with carbon monoxide and aluminum chloride at a relatively low pressure, a low temperature, and in the presence of at most a catalytic amount of an acid (such as aqueous hydrochloric acid) is herein disclosed. The resultant fluorinated benzaldehydes are useful as precursors to the formation of a number of different compounds, such as dyestuffs, flavorings, fragrances, herbicidal compounds, nucleating agents, polymer additives, and the like. The inventive method provides a very cost effective and safe procedure for producing such fluorinated benzaldehydes in very high yields.

  本发明涉及一种制备含氟芳香醛的方法，更具体地说，涉及一种在相对较低的压力、低温度和至多催化量的酸（例如水盐酸）存在下，通过氟化苯与一氧化碳和氯化铝反应的甲酰化过程。所得的氟化苯甲醛可用作形成多种不同化合物的前体，例如染料、调味料、香料、除草剂化合物、成核剂、聚合物添加剂等。该创新方法提供了一种非常经济、安全的方法，以非常高的产率生产这种氟化苯甲醛。
• SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES
  申请人：Snow Alan

  公开号：US20110104055A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts, their synthesis and labeling, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided. Also provided is the use of the disclosed compounds as imaging agents and methods for in vivo imaging and detection of amyloid and synuclein.

  本发明提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的合成和标记、含有它们的制药组合物以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用，包括Aβ淀粉样蛋白病，如阿尔茨海默病中观察到的病变、IAPP淀粉样蛋白病，如2型糖尿病中观察到的病变，以及突触核病，如帕金森病中观察到的病变，并制造用于此类治疗的药物。此外，本发明还提供了所述化合物作为成像剂的应用以及用于体内淀粉样蛋白和突触核成像和检测的方法。
• Aminobenzisoxazole compounds as agonists of α7-nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10370370B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to novel aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of Alpha7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为 Alpha7-nAChR 激动剂或部分激动剂的新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于维持、治疗和/或改善认知功能的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。
• METHOD OF PRODUCING FLUORINATED AND CHLORINATED BENZALDEHYDES
  申请人：Milliken & Company

  公开号：EP1313690B1

  公开（公告）日：2005-04-06