3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-丙腈 | 5589-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-丙腈
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-propionitrile；3-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl)-propionitril；3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 5589-97-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD00462195
• 分子量: 149.195
• InChiKey: ICIVXBSKIBYPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-丙腈 、 邻氯苯磺酰基异氰酸酯 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-(2-chlorophenyl)sulfonyl-1-(2-cyanoethyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C-acylation of pyrazole and its derivatives byo-chlorobenzenesulfonylisocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165443
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 丙烯腈 生成 3-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-丙腈
  参考文献：
  名称：

  Grandberg; Kost, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1099,1102; engl. Ausg. S. 1069, 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND SYNTHETIC INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20200216470A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention provides processes for preparing 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, which are useful as a Janus kinase (JAK) inhibitor, intermediates thereof, and processes for preparing the intermediates. The present invention provides processes for preparing 3-[(3S, 4R)-3-methyl-6-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,6-diazaspiro[3.4]octan-1-yl]-3-oxopropanenitrile using salts of (3S,4R)-1-benzyl-3-methyl-1,6-diazaspiro[3.4]octane with organic acids.

  本发明提供了制备7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的方法，这些衍生物可用作Janus激酶（JAK）抑制剂，其中间体以及制备中间体的方法。本发明提供了使用（3S,4R）-1-苄基-3-甲基-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷的盐与有机酸制备3-[(3S,4R)-3-甲基-6-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1,6-二氮杂螺[3.4]辛烷-1-基]-3-氧代丙腈的方法。
• Cyanoethylation of pyrazoles under conditions of phase-transfer catalysis and hydrogenation of the cyanoethylation products
  作者：O. S. Attaryan、A. O. Baltayan、K. S. Badalyan、G. G. Minasyan、S. G. Matsoyan

  DOI：10.1134/s1070363206070218

  日期：2006.7

  Cyanoethylation of pyrazoles with acrylonitrile was studied under conditions of phase-transfer catalysis. The ease of the process depends on the acidity of pyrazoles. Cyanoethylpyrazoles can be converted into the corresponding aminopropylpyrazoles via reduction of the cyano group. The reduction with lithium tetrahydridoaluminate is accompanied by beta-elimination of the cyanoethyl group.