2-[(tert-butoxycarbonyl)sarcosyl]aminoaniline | 175530-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butoxycarbonyl)sarcosyl]aminoaniline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-aminoanilino)-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 175530-23-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: SRGGGRIAKFNECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butoxycarbonyl)sarcosyl]aminoaniline 在 NaH 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-2-[[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl]aminomethyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist

  摘要：

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05977101A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 氩 、 水 、 Brine 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 residue 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound (179.4 g, 70%)的产率得到2-[(tert-butoxycarbonyl)sarcosyl]aminoaniline
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  化合物的式子（I） 其中A1为C或N; E为五元或六元杂环芳香或六元芳香环，可选地被R3或R4取代; X1-X2为CHR1-CH，CR1=CH，NR1-CH，S（O）u-CH或O-CH; X3为CR5R5'，NR5，S（O）u或O; R2为-OR'，-NR'R"，-NR'SO2R'"，-NR'OR'，-OCR'2C（O）OR'，-OCR'2OC（O）-R'，-OCR'2C（O）NR'2，CF3或-COCR'2R2'; R3，R4和R7独立地为H，卤素，-OR12，-SR12，-CN，-NR'R12，-NO2，-CF3，CF3S（O）r-，-CO2R'，-CONR'2，R14-C0-6烷基，R14-C1-6氧代烷基，R14-C2-6烯基，R14-C2-6炔基，R14-C0-6烷氧基，R14-C0-6烷基氨基或R14-C0-6烷基-S（O）r-; R6为W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)-U-(CR'2)s-V-或W'-(CR'2)q-U-(CR'2)s- U和V不存在或为CO，CR'2，C（=CR152），S（O）n，O，NR15，CR15'OR15，CR'(OR")CR'2，CR'2CR'(OR")C（O）CR'2，CR152C（O），CONR15，NR15CO，OC（O），C（S）O，OC（S），C（S）NR15，NR15C（S），SO2NR15，NR15SO2，N=DN，NR15NR15，NR15CR152，NR15CR152，CR152O，OCR15'2，C$(m)ZC，CR15=CR15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，W和W'是含氮取代基，并且是整合素受体拮抗剂。

  公开号：

  US06008213A1

文献信息

• EP0767792A4
  申请人：——

  公开号：EP0767792A4

  公开（公告）日：2002-11-20
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0767792A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0910563A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• EP0910563A4
  申请人：——

  公开号：EP0910563A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US5977101A
  申请人：——

  公开号：US5977101A

  公开（公告）日：1999-11-02