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3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮 | 175205-23-9

中文名称
3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one
英文别名
3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮化学式
CAS
175205-23-9
化学式
C21H18O3
mdl
——
分子量
318.372
InChiKey
NSGCFOBTJVKYLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    122 °C
  • 沸点:
    514.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:46091e050da087bf035f3ece7e6bdbfb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮溶剂黄146一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到1-acetyl-5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-naphthyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxicity study of pyrazoline derivatives of methoxy substituted naphthyl chalcones
    摘要:
    2-乙酰萘与不同的甲氧基取代苯甲醛在10%氢氧化钠溶液的存在下反应,生成功能化的查尔酮。当合成的查尔酮进一步与水合肼在醋酸的存在下反应时,得到N-乙酰吡唑啉。所有合成产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS等各类谱学数据进行确认。所有合成的化合物均进行了对各种细胞系的细胞毒性筛选。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0718-3
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯甲醛2-萘乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(3,5-二甲氧基苯基)-1-(2-萘)-2-丙烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cytotoxicity study of pyrazoline derivatives of methoxy substituted naphthyl chalcones
    摘要:
    2-乙酰萘与不同的甲氧基取代苯甲醛在10%氢氧化钠溶液的存在下反应,生成功能化的查尔酮。当合成的查尔酮进一步与水合肼在醋酸的存在下反应时,得到N-乙酰吡唑啉。所有合成产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS等各类谱学数据进行确认。所有合成的化合物均进行了对各种细胞系的细胞毒性筛选。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0718-3
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文献信息

  • Synthesis of Methoxy-substituted Chalcones and<i>in vitro</i>Evaluation of their Anticancer Potential
    作者:Kannatt Radhakrishnan Ethiraj、Jesil Mathew Aranjani、Fazlur-Rahman Nawaz Khan
    DOI:10.1111/cbdd.12184
    日期:2013.12
    Methoxy‐substituted chalcones, 3 were obtained using simple, efficient method from 2‐naphtylethanone, 1 and aromatic aldehydes, 2. The in vitro cytotoxicity activities of the chalcones against a panel of three human cancer cell lines were explored. The tested compounds were found to possess significant cytotoxic activity. The DNA strand break and damage was quantified through alkaline comet assay, flow cytometric analysis, and chromatin condensation studies, which revealed the apoptotic nature of the compounds. Compound 3c, (3‐(3,4,5‐trimethoxyphenyl)‐1‐(2‐naphthyl) prop‐2‐en‐1‐one) showed highest cytotoxicity of 0.019 μm against HeLa, 0.020 μm against HCT15 and 0.022 μm against A549. Compound 3e, (3‐(3,5‐dimethoxyphenyl)‐1‐(2‐naphthyl) prop‐2‐en‐1‐one) showed better IC50 values against all the three cell lines employed for the study.
  • Synthesis and cytotoxicity study of pyrazoline derivatives of methoxy substituted naphthyl chalcones
    作者:K. R. Ethiraj、P. Nithya、V. Krishnakumar、A. Jesil Mathew、F. Nawaz Khan
    DOI:10.1007/s11164-012-0718-3
    日期:2013.4
    2-Acetyl naphthalene reacts with various methoxy substituted benzaldehyde in the presence of 10 % sodium hydroxide solution giving functionalized chalcones. The synthesized chalcones when further reacted with hydrazine hydrate in the presence of acetic acid afforded N-acetyl pyrazolines. All the synthesized products were confirmed by various spectral data such as FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS studies. All the synthesized compounds were screened for cytotoxicity against various cell lines.
    2-乙酰萘与不同的甲氧基取代苯甲醛在10%氢氧化钠溶液的存在下反应,生成功能化的查尔酮。当合成的查尔酮进一步与水合肼在醋酸的存在下反应时,得到N-乙酰吡唑啉。所有合成产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和HRMS等各类谱学数据进行确认。所有合成的化合物均进行了对各种细胞系的细胞毒性筛选。
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