2-cyano-3-(3-indolyl)-3-dimethylaminoacrylonitrile | 1326216-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(3-indolyl)-3-dimethylaminoacrylonitrile
• 英文别名: 2-[dimethylamino(1H-indol-3-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1326216-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: BFDCLKOUKREUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-cyano-3-(3-indolyl)-3-dimethylaminoacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基腈衍生物的光物理性质：合成，吸收和发射光谱以及量子化学研究

  摘要：

  通过三或四氰基乙烯与亲核试剂的一锅反应，合成了一系列新的芳族氰基乙烯基化合物。分别通过密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TDDFT）计算对化合物的基态几何形状和UV-vis吸收光谱进行了计算分析。这些化合物在溶液中均不发荧光，但有些在固态时显示出强烈的发射。使用完整的活性空间SCF（CASSCF）计算化合物探索了第一激发单重态（S 1）势能面（PES），以阐明考虑了圆锥形交叉点（CI）的非辐射衰变机理。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.06.015