3-(3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)丙-1-醇 | 169213-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)丙-1-醇
• 英文名称: 3-(3-Trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)propanol
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)-3-trifluoromethylpyrazole；3-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1-propanol；3-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 169213-78-9
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD00794530
• 分子量: 194.156
• InChiKey: MAJMCQXRRMHIEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°
• 沸点：
  299.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-(3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)丙-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到Benzoic acid 3-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jones, Brian G.; Branch, Sarah K.; Thompson, Andrew S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2685 - 2692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Pentafluoroethyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到3-(3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Tang, Xiao-Qing; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1039 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Synthesis of fluorinated pyrazole derivatives from β-alkoxyvinyl trifluoroketones
  作者：Li-ping Song、Qian-li Chu、Shi-zheng Zhu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00348-1

  日期：2001.1

  1.1.1-Trifluoro-4-ethoxy-3-butane-2-one, 3-trifluoroacetyl-3, 4-dihydro-2H-pyran or furan reacted readily with pentafluorophenylhydrazine or per(poly)fluoroacectylhydrazine RtCO-NHNH2 (R-1: BrCF2, C3F7) to give N-substituted-5-hydroxy-5-trifluoromrthyl I heterocycles Y-N-N=CH-CH(R)C(OH)CF3 (Y: H, Ar-f - or RtCO), which were dehydrated by treatment with P2O5 or SOCl2 to form N-substituted 5-trifluoromethyl pyrazoles Y-N-N=CH-C(R)=C CF3 (Y: H, Ar-f - or RtCO) in good yields.[GRAPHICS](C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.