N-Propyl-N-[4-(3,4-Methylenedioxyphenoxy)benzyl]amine hydrochloride | 169943-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Propyl-N-[4-(3,4-Methylenedioxyphenoxy)benzyl]amine hydrochloride
• 英文别名: N-[[4-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)phenyl]methyl]propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 169943-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃*ClH
• 分子量: 321.804
• InChiKey: DUCOIRKRQFWCFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁烷四甲酸二酐 、 N-Propyl-N-[4-(3,4-Methylenedioxyphenoxy)benzyl]amine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以0.8 g (21%)的产率得到(1α,2β,3β,4α)-1,3-Di[N-propyl-N-(4-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzyl)aminocarbonyl]cyclobutane-2,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 1-hydroxy-propyl ester 、 4-(苯并[d][1,3]二氧代l-5-基氧基)苯甲醛 在 palladium-carbon 正丙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以6.2 g (88%)的产率得到N-Propyl-N-[4-(3,4-Methylenedioxyphenoxy)benzyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US05631401A1

文献信息

• CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0677039B1

  公开（公告）日：1999-03-10
• US5631401A
  申请人：——

  公开号：US5631401A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5783593A
  申请人：——

  公开号：US5783593A

  公开（公告）日：1998-07-21
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOBUTANE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SQUALENE-SYNTHETASE ET DE LA FARNESYLTRANSFERASE PROTEIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995012572A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and a method of treating disorders resulting from an excess of cholesterol or cancer or a fungal infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses procédés de préparation, des intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique, et un procédé de traitement de troubles résultant d'un excédent de cholestérol, d'un cancer ou d'une infection fongique.
• [EN] CYCLOBUTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE AND SQUALENE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES DU CYCLOBUTANE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE PROTEIQUE ET DE LA SQUALENE-SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995021815A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting $i(de novo) squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in theses processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.(FR) La présente invention décrit un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, permettant d'inhiber la farnésyl-transférase protéique et la farnésylation de la protéine oncogène Ras ou d'inhiber la production $i(de novo) de squalène, ce qui a pour effet d'inhiber la biosynthèse du cholestérol. L'invention décrit également les procédés de préparation de ces composés ainsi que les intermédiaires utiles dans ces procédés, une composition pharmaceutique et des procédés pour l'utilisation de ces composés.