methyl (2Z,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate | 130258-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate
• 英文别名: methyl (2Z,4E)-6-hydroxyhexa-2,4-dienoate
• CAS: 130258-79-6
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XTPLBYBKLTYQNI-HZDAAVBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 1-[(2Z,4E)-6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-hexa-2,4-dienyl]-5-methylpyrimidine-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应有效合成二烯核苷类似物

  摘要：

  从醇7以良好的产率获得了核苷类似物9和12，其在Mitsunobu条件下在脱保护步骤后产生标题产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00373-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2Z,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate
  参考文献：
  名称：

  Selective enzymatic hydrolysis of (Z,E)-dimethyl-2,4-hexadienedioate. Preparation of (Z,E)difunctionalized dienes

  摘要：

  Enzymatic hydrolysis of (Z,E)-dimethyl-2,4-hexadienedioate 6 by Pig Liver Esterase mainly led to (2E,4Z)-5-methoxycarbonyl-2,4-pentadienoic acid 2a. This compound was a starting material for the preparation of other difunctionalized dienes.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98695-e

文献信息

• An efficient synthesis of dienic nucleoside analogues via a Mitsunobu reaction
  作者：Cécile Hubert、Christian Alexandre、Anne-Marie Aubertin、François Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00373-9

  日期：2003.4

  Nucleoside analogues 9 and 12 were obtained in good yields from alcohol 7 which, under Mitsunobu conditions, led to the title products after deprotection steps.

  从醇7以良好的产率获得了核苷类似物9和12，其在Mitsunobu条件下在脱保护步骤后产生标题产物。
• Selective enzymatic hydrolysis of (Z,E)-dimethyl-2,4-hexadienedioate. Preparation of (Z,E)difunctionalized dienes
  作者：Marie-Edith Martin、Denis Planchenault、François Huet

  DOI：10.1016/0040-4020(95)98695-e

  日期：1995.4

  Enzymatic hydrolysis of (Z,E)-dimethyl-2,4-hexadienedioate 6 by Pig Liver Esterase mainly led to (2E,4Z)-5-methoxycarbonyl-2,4-pentadienoic acid 2a. This compound was a starting material for the preparation of other difunctionalized dienes.