1-(4-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 42158-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazol-3-ol；2-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 42158-50-9
• 化学式: C₈H₆FN₃O
• 分子量: 179.154
• InChiKey: SGAGRILLVCBRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 1-(4-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型含三唑的吡唑酯衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  为了开发新的抗菌剂，设计并合成了一系列新型含三唑的吡唑酯衍生物，并评估了它们作为潜在拓扑异构酶 II 抑制剂的生物活性。化合物 4d 表现出最有效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌和鸡沙门氏菌的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4 µg/mL、2 µg/mL、4 µg/mL 和 0.5 µg/mL ， 分别。体内酶抑制试验 4d 显示出最有效的拓扑异构酶 II (IC50 = 13.5 µg/mL) 和拓扑异构酶 IV (IC50 = 24.2 µg/mL) 抑制活性。进行分子对接以将化合物 4d 定位到拓扑异构酶 II 活性位点以确定可能的结合构象。总之，

  DOI：

  10.3390/molecules24071311
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-氟苯肼 、 尿素 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型含三唑的吡唑酯衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  为了开发新的抗菌剂，设计并合成了一系列新型含三唑的吡唑酯衍生物，并评估了它们作为潜在拓扑异构酶 II 抑制剂的生物活性。化合物 4d 表现出最有效的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌和鸡沙门氏菌的最小抑菌浓度 (MIC) 为 4 µg/mL、2 µg/mL、4 µg/mL 和 0.5 µg/mL ， 分别。体内酶抑制试验 4d 显示出最有效的拓扑异构酶 II (IC50 = 13.5 µg/mL) 和拓扑异构酶 IV (IC50 = 24.2 µg/mL) 抑制活性。进行分子对接以将化合物 4d 定位到拓扑异构酶 II 活性位点以确定可能的结合构象。总之，

  DOI：

  10.3390/molecules24071311