2,3-bis(4-methoxyphenyl)benzo[de]chromene | 1241954-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)benzo[de]chromene
• 英文别名: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)naphtho[1,8-bc]pyran；3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene；3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),3,5,7,9(13),10-hexaene
• CAS: 1241954-65-3
• 化学式: C₂₆H₂₀O₃
• 分子量: 380.443
• InChiKey: QCEJGXMIPKMJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)benzo[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  质子介质中氨基甲酸氨基甲酸酯或苯酚的C–H / Het–H活化，通过电化学钌催化的炔烃环化†

  摘要：

  Electrooxidative围-C-H活化是由通用的钌（完成II）催化的C-H / N-H和C-H / O-H官能的条款。因此，通过有机金属的C–H活化，炔烃环行证明在足够的范围内是可行的。可持续的电催化利用电力，从而避免使用有毒的过渡金属作为牺牲氧化剂。鲁棒的钌（II）电催化作用在质子醇/ H 2 O反应介质中，具有极好的位置，区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c8cc07732k

文献信息

• Synthesis of Naphtho[1,8-<i>bc</i>]pyran Derivatives and Related Compounds through Hydroxy Group Directed CH Bond Cleavage under Rhodium Catalysis
  作者：Satoshi Mochida、Masaki Shimizu、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/asia.200900639

  日期：2010.4.1

  straightforward and efficient synthesis of naphtho[1,8‐bc]pyran derivatives and related polycyclic compounds is achieved by the rhodium‐catalyzed oxidative coupling of 1‐naphthols or other phenolic and alcoholic substrates with alkynes. In these annulation reactions, the hydroxy groups effectively act as the key function for the regioselective CH bond cleavage.

  萘并[1,8- bc ]吡喃衍生物和相关多环化合物的直接有效合成是通过1-萘酚或其他酚和醇底物与炔烃的铑催化氧化偶联而实现的。在这些环化反应中，羟基有效地充当区域选择性CH键裂解的关键功能。
• Electrochemical ruthenium-catalyzed alkyne annulations by C–H/Het–H activation of aryl carbamates or phenols in protic media
  作者：Ruhuai Mei、Julian Koeller、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c8cc07732k

  日期：——

  Electrooxidative peri-C–H activation was accomplished by versatile ruthenium(II) catalysis in terms of C–H/N–H and C–H/O–H functionalization. Thus, alkyne annulations proved viable with ample scope by organometallic C–H activation. The sustainable electrocatalysis exploited electricity, thereby avoiding the use of toxic transition metals as sacrificial oxidants. The robust ruthenium(II)-electrocatalysis

  Electrooxidative围-C-H活化是由通用的钌（完成II）催化的C-H / N-H和C-H / O-H官能的条款。因此，通过有机金属的C–H活化，炔烃环行证明在足够的范围内是可行的。可持续的电催化利用电力，从而避免使用有毒的过渡金属作为牺牲氧化剂。鲁棒的钌（II）电催化作用在质子醇/ H 2 O反应介质中，具有极好的位置，区域和化学选择性。