3-(3-乙基-2-氧代四氢呋喃-3-基)丙酸 | 199190-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(3-乙基-2-氧代四氢呋喃-3-基)丙酸
• 英文名称: 2-Ethyl-2-(2-Hydroxyethyl)-Glutaric Acid Gamma-Lactone
• 英文别名: 3-(3-ethyl-2-oxooxolan-3-yl)propanoic acid
• CAS: 199190-53-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: JPPZIRTUCVSQHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-乙基-2-氧代四氢呋喃-3-基)丙酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 长春布宁
  参考文献：
  名称：

  Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a060
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 titanium(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(3-乙基-2-氧代四氢呋喃-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a060

文献信息

• Expeditious enantioselective syntheses of indole alkaloids of Aspidosperma- and Hunteria-type
  作者：Manabu Node、Hideko Nagasawa、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/ja00259a060

  日期：1987.12