ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 862112-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；ethyl 5-(trifluoromethyl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 862112-26-3
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 209.128
• InChiKey: XBNJMJXBFYMNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  [FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)

  摘要：

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。

  公开号：

  WO2005073192A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-2-丁炔乙酯 在 1-(叠氮甲基)-4-甲氧基苯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45.5%的产率得到ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。

  公开号：

  WO2018011628A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Boehmer Jutta Elisabeth

  公开号：US20100004128A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式（I）的新化合物：其中R1，R2，R3，R4，m，R5，R6，n和Y如权利要求1中所定义; 或其N-氧化物，盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，包含它们的除草剂组合物以及使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Piperidines as chemokine modulators (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956070B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式(I)的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。