ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 942060-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-methoxy-benzyl)-5-trifluoromethyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 942060-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 329.279
• InChiKey: FFSFPYGVJWKNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-trifluoromethyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester (2.1 g)的产率得到ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Herbicides

  摘要：

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。

  公开号：

  US20090042726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 sodium azide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 、 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040417A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10301284B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• WO2007/71900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/96576
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——