ethyl 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate | 1456523-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 1456523-83-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 396.753
• InChiKey: ODZLZXCVWJCTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridazinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ethyl 7-(4-chlorobenzoyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-氟新衍生物：合成，化学和生物活性。第二部分

  摘要：

  提出了有关新型哒嗪-氟（PYF）衍生物的合成，结构和生物活性的综合研究。PYF的首次合成报道了在微波（MW）和常规热加热（TH）下的相转移催化（PTC）中的衍生物。在MW辐照下，消耗的能量显着降低，液相中使用的溶剂量比传统TH至少少五倍，而PTC不使用溶剂。因此，这些反应可以被认为是环境友好的。而且，反应时间大大减少，并且在某些情况下，产率更高。提出了MW效率的可行解释。还讨论了参与这些反应的区域化学和胆化学。反应分别是区域选择性的和氯离子特异性的或氯离子选择性的。获得了十种新的哒嗪-氟环加合物。在体外的抗菌和抗真菌活性测试了PYF化合物。在哒嗪骨架上引入三氟甲基部分导致抗菌活性的增加。结构-活动关联已经完成。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.069