3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 149744-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 149744-50-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: SVROXXYUUPPUDJ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 Amberlit A-21 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-methylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khilya, V.P.; Litkei, D.; Kovtun, E.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 595 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二噁平-7-甲醛 以61%的产率得到3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Khilya, V.P.; Litkei, D.; Kovtun, E.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 595 - 603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20080318956A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中，X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳环或杂芳环。
• INHIBITORS AGAINST THE PRODUCTION AND RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1352650A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  A medicament having inhibitory activity against NF- κ B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种对 NF-κ B 活化具有抑制活性的药物，其活性成分包括下通式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐： 其中，X 代表连接基团，A 代表氢原子或乙酰基，E 代表芳基或杂芳基，环 X 代表芳炔或杂芳炔。
• Synthetic analogs of natural flavolignans. II. A new synthesis of benzodioxepane analogs of silandrin and hydnocarpin
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630394

  日期：1994.7
• Patonay; Litkei Gy.; Peli, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 662 - 663
  作者：Patonay、Litkei Gy.、Peli、Khilya、Aitmambetov

  DOI：——

  日期：——