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(E)-3-(pentan-3-yloxy)prop-2-en-1-ol | 1255466-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(pentan-3-yloxy)prop-2-en-1-ol
英文别名
(E)-3-pentan-3-yloxyprop-2-en-1-ol
(E)-3-(pentan-3-yloxy)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1255466-39-7
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
FUHVWPKYTILFMS-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    216.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烷氧基和芳氧基取代的甘氨酸烯丙酸酯在爱尔兰的克莱森重排的发展
    摘要:
    提出了3-烷氧基和3-芳氧基取代的烯丙基甘氨酸盐的爱尔兰-克莱森重排。该[3,3] -sigmatropic重排途径可直接进入顺式β-烷氧基和β-芳氧基α-氨基酸系统。特别地,N,N-二boc甘氨酸酯以优异的非对映选择性(dr> 25:1)重新排列。介绍了底物的合成,重排优化和立体选择的讨论。
    DOI:
    10.1021/jo1017124
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-methyl 3-(pentan-3-yloxy)acrylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到(E)-3-(pentan-3-yloxy)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    烷氧基和芳氧基取代的甘氨酸烯丙酸酯在爱尔兰的克莱森重排的发展
    摘要:
    提出了3-烷氧基和3-芳氧基取代的烯丙基甘氨酸盐的爱尔兰-克莱森重排。该[3,3] -sigmatropic重排途径可直接进入顺式β-烷氧基和β-芳氧基α-氨基酸系统。特别地,N,N-二boc甘氨酸酯以优异的非对映选择性(dr> 25:1)重新排列。介绍了底物的合成,重排优化和立体选择的讨论。
    DOI:
    10.1021/jo1017124
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文献信息

  • Development of the Ireland−Claisen Rearrangement of Alkoxy- and Aryloxy-Substituted Allyl Glycinates
    作者:James P. Tellam、David R. Carbery
    DOI:10.1021/jo1017124
    日期:2010.11.19
    The Ireland−Claisen rearrangement of 3-alkoxy- and 3-aryloxy-substituted allyl glycinates is presented. This [3,3]-sigmatropic rearrangement route offers direct access to syn β-alkoxy and β-aryloxy α-amino acid systems. In particular, N,N-diboc glycine esters rearrange with excellent diastereoselectivities (dr > 25:1). The synthesis of substrates, rearrangement optimization, and a discussion of stereoselection
    提出了3-烷氧基和3-芳氧基取代的烯丙基甘氨酸盐的爱尔兰-克莱森重排。该[3,3] -sigmatropic重排途径可直接进入顺式β-烷氧基和β-芳氧基α-氨基酸系统。特别地,N,N-二boc甘氨酸酯以优异的非对映选择性(dr> 25:1)重新排列。介绍了底物的合成,重排优化和立体选择的讨论。
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