3-(3-噻吩)-1H-吡唑 | 19933-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-噻吩)-1H-吡唑
• 英文名称: 5-(thien-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5(3)-(thien-3-yl)-1H-pyrazole；5-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole；3-(3'-Thienyl)pyrazol；5-thiophen-3-yl-1H-pyrazole
• CAS: 19933-25-6
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD00121014
• 分子量: 150.204
• InChiKey: UOAGMESLUAMTIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  306.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-噻吩)-1H-吡唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 Pionier 2076 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-iodo-1-isopropyl-3-(3-thienyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  [FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE

  摘要：

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。

  公开号：

  WO2012175513A1
• 作为产物：
  描述：

  3H-1,2-Thieno<2,3-c>diazepin 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA T.; ENKARU M.; SAWANISHI H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 2188-2193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Photoelectric properties of aromatic triangular tri-palladium complexes and their catalytic applications in the Suzuki–Miyaura coupling reaction
  作者：Xujun Li、Jia Li、Xiaoshuang Wang、Lingang Wu、Yanlan Wang、Giovanni Maestri、Max Malacria、Xiang Liu

  DOI：10.1039/d1dt01597d

  日期：——

  The photoelectric properties and catalytic activities of substituted triphenylphosphine and sulfur/selenium ligand supported aromatic triangular tri-palladium complexes 1–4, abbreviated as [Pd3]+, were investigated. The cyclic voltammogram of [Pd3]+ in CH3CN-nBu4NPF6 showed a single quasi-reversible wave which was consistent with their robust property and provided preliminary proof for their electron

  研究了取代的三苯基膦和硫/硒配体负载的芳族三角三钯配合物1-4的光电性能和催化活性，缩写为 [Pd 3 ] +。[Pd 3 ] +在CH 3 CN- n Bu 4 NPF 6 中的循环伏安图显示出单一的准可逆波，这与其稳健的性质一致，并为其催化中的电子转移过程提供了初步证据。在 267 nm 激发下，[Pd 3 ] +在 77 K 至 287 K 的温度梯度下，在 550 和 780 nm 处表现出强烈的比率荧光。这些特殊的三角形三钯配合物在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中显示出优异的催化活性和与芳基碘化物的专属反应性，而不是其他卤代芳烃。研究了取代基对芳基碘化物和芳基硼​​酸（包括吡啶、吡嗪和噻吩等杂芳烃）的电子和空间位阻效应，大多数底​​物的产率高达 99%。(2-[1,1'-联苯]-2-基苯并噻唑)与选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂类似，也用我们的三钯催化剂合成，并得到良好的分离产率（94%）。3
• Retracted Article: Molybdenum-silver co-catalyzed cycloaddition of alkynes with <i>N</i>-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP): an efficient strategy for the synthesis of monosubstituted pyrazoles
  作者：Pengbing Mi、Jiajia Lang、Shaojian Lin

  DOI：10.1039/c9cc03363g

  日期：——

  A new molybdenum-silver co-catalyzed [3+2] cycloaddition of alkynes with N-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP) has been described. The NIITP serves as a non-toxic, facile “CNN” source. Over 30 substrates were successfully converted to the desired compounds in good to excellent yields.

  已经描述了一种新的钼-银与N-异氰基氨基三苯基磷烷（NIITP）共同催化炔烃的[3 + 2]环加成反应。NIITP可作为无毒，简便的“ CNN”来源。超过30种底物成功地以优异的产率转化为所需的化合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
• Closed-loop optimization of general reaction conditions for heteroaryl Suzuki-Miyaura coupling
  作者：Nicholas H. Angello、Vandana Rathore、Wiktor Beker、Agnieszka Wołos、Edward R. Jira、Rafał Roszak、Tony C. Wu、Charles M. Schroeder、Alán Aspuru-Guzik、Bartosz A. Grzybowski、Martin D. Burke

  DOI：10.1126/science.adc8743

  日期：2022.10.28

  matrix down-selection, uncertainty-minimizing machine learning, and robotic experimentation to discover general reaction conditions. Application to the challenging and consequential problem of heteroaryl Suzuki-Miyaura cross-coupling identified conditions that double the average yield relative to a widely used benchmark that was previously developed using traditional approaches. This study provides a practical

  有机反应的一般条件很重要但很少见，识别它们的努力通常只考虑化学空间的狭窄区域。发现更一般的反应条件需要考虑从与反应条件的高维矩阵交叉的大基质基质衍生的广阔化学空间区域，使得详尽的实验不切实际。在这里，我们报告了一个简单的闭环工作流程，该工作流程利用数据引导矩阵向下选择、不确定性最小化机器学习和机器人实验来发现一般反应条件。应用于杂芳基 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的具有挑战性和后果性的问题，确定了相对于先前使用传统方法开发的广泛使用的基准而言平均产量翻倍的条件。