Ethyl 4-(cyclopenten-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate | 1052109-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 4-(cyclopenten-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• 英文别名: ethyl 4-(cyclopenten-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate
• CAS: 1052109-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: RDDGCSZYRDGPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(cyclopenten-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate 在 喹啉 、 Pd-BaSO₄ 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Oxo-3a,4,5,5a-tetrahydro(3H)indano<4,5-b>furan-4,5-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones

  摘要：

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80981-9
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 、 丙炔酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 Ethyl 4-(cyclopenten-1-yl)-4-hydroxybut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones

  摘要：

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80981-9

文献信息

• Synthese et reactions de Diels-Alder des 5-alcenyl(3H)furan-2-ones
  作者：C. Alexandre、C. Bertho、B. Tabti、F. Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80981-9

  日期：1991.7

  Treatment of (5H)-2-furanones with LDA gives the corresponding (3H)-2-furanones which react easily in water with dienophiles to give cycloadducts in good yields and high stereoselectivity.