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2-amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide | 957051-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide
英文别名
2-Amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic Acid Benzylamide;2-amino-N,4-dibenzyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
2-amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide化学式
CAS
957051-04-6
化学式
C18H17N3OS
mdl
——
分子量
323.418
InChiKey
OUMXFIMKXSZGNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    578.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酰氯2-amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide 以the title compound was obtained in 54% yield的产率得到2-benzamido-N,4-dibenzylthiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明揭示了治疗哺乳动物,特别是人类SCD介导的疾病或病情的方法,其中方法包括向需要该方法的哺乳动物(例如人类)给予式(I)化合物,其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本发明还揭示了包含式(I)化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20100152187A1
  • 作为产物:
    描述:
    苄胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 以65%的产率得到2-amino-4-benzylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/130075
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Aminothiazole derivatives as human stearoyl-CoA desaturase inhibitors
    申请人:Fu Jianmin
    公开号:US08541457B2
    公开(公告)日:2013-09-24
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本文介绍了一种治疗SCD介导的哺乳动物疾病或病症的方法,优选为人类,其中该方法包括向需要治疗的哺乳动物给予式(I)化合物,其中V、W、R1、R2、R3和R4的定义见本文。同时也介绍了包含式(I)化合物的制药组合物。
  • Arminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2540296A1
    公开(公告)日:2013-01-02
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明公开了治疗哺乳动物(最好是人类)SCD 介导的疾病或病症的方法,其中这些方法包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物: 其中 V、W、R1、R2、R3 和 R4 在本文中定义。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • US8541457B2
    申请人:——
    公开号:US8541457B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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