Duryl | 15220-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Duryl
• 英文别名: Durylradikal；2,4,5-Trimethylbenzylradikal；2,4,5-trimethyl-benzyl
• CAS: 15220-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₃
• 分子量: 133.213
• InChiKey: URJSCTLSDSIQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Duryl
  参考文献：
  名称：

  甲苯和苯甲醇自由基阳离子的光化学和辐射化学生产及其在水溶液中的反应性

  摘要：

  甲基化苯和苯甲醇的自由基阳离子是通过光电离和在水溶液中与氧化剂 SO4˙− 反应生成的。光电离需要两个 248 nm 光子。通过时间分辨电导和光学检测确定产生的自由基阳离子的寿命和吸收光谱，并通过GC测量反应产物。正如预期的那样，自由基阳离子寿命随着额外甲基数量的增加而强烈增加，甲基或羟甲基的去质子化与（水）添加到环位置的比率也是如此。在甲苯的情况下，自由基阳离子的化学寿命 τ 似乎为 10–100 ps ≤ τ ≤ 20 ns，即比离子对分离成游离（溶剂化）离子所需的时间更长，它主要通过向环上加水而不是通过甲基去质子化来反应。进一步的观察是，与甲氧基化类似物相比，甲基化苯甲醇自由基阳离子更具反应性，因此不需要甲氧基化苯甲醇型自由基阳离子通常需要的 OH- 诱导侧链断裂.

  DOI：

  10.1039/b109974d

文献信息

• Laser photolysis investigation of induced quenching in photoreduction of benzophenone by alkylbenzenes and anisoles
  作者：Katsuji Okada、Minoru Yamaji、and Haruo Shizuka

  DOI：10.1039/a707900a

  日期：——

  by electron transfer (ET) to produce the benzophenone anion (BP-) and corresponding cation (AD+) radicals with efficiencies, αET<1 whereas no chemical species were formed in Bz; and (2) photoreduction of 3BP* by ABs resulted in benzophenone ketyl radical (BPK) formation by benzylic hydrogen abstraction (HA) with efficiencies αHA<1 in Bz and ACN–H2O (4:1 v/v). The residual efficiency (αIQ: 1-αET or

  研究了在苯（Bz）和乙腈（ACN）与水（4：1 v / v）的混合物中烷基苯（AB）和苯甲醚衍生物（AD）淬灭三联体二苯甲酮（3 BP *）的过程。速率常数和效率由295 K处355 nm的纳秒激光闪光光解所确定。我们发现（1）可以控制ACN–H 2 O（4：1 v / v）中的AD使3 BP *失活通过电子转移（ET），以产生二苯甲酮阴离子（BP - ）和相应的阳离子（AD +）与效率自由基，α ET <1，而在的Bz未形成化学物种; 和（2）3的光还原ABs的BP *通过苄基氢提取（HA）导致二苯甲酮酮基（BPK）形成，在Bz和ACN–H 2 O中效率αHA <1 （4：1 v / v）。残留效率（αIQ：1- αET或1- αHA）归因于没有光化学产物的双分子过程，被称为“诱导猝灭（IQ）”。AD和AB的3 BP *的猝灭速率常数（k q）小于Bz和ACN–H 2 O的扩散极限（4：1
• Photo- and radiation-chemical production of radical cations of methylbenzenes and benzyl alcohols and their reactivity in aqueous solution
  作者：Claudia Russo-Caia、Steen Steenken

  DOI：10.1039/b109974d

  日期：2002.4.4

  Radical cations of methylated benzenes and benzyl alcohols were generated by photoionization and by reaction with the oxidant SO4˙− in aqueous solution. The photoionization requires two 248 nm photons. The lifetimes and absorption spectra of the radical cations produced were determined by time-resolved conductance and optical detection, and the reaction products were measured by GC. As expected, the

  甲基化苯和苯甲醇的自由基阳离子是通过光电离和在水溶液中与氧化剂 SO4˙− 反应生成的。光电离需要两个 248 nm 光子。通过时间分辨电导和光学检测确定产生的自由基阳离子的寿命和吸收光谱，并通过GC测量反应产物。正如预期的那样，自由基阳离子寿命随着额外甲基数量的增加而强烈增加，甲基或羟甲基的去质子化与（水）添加到环位置的比率也是如此。在甲苯的情况下，自由基阳离子的化学寿命 τ 似乎为 10–100 ps ≤ τ ≤ 20 ns，即比离子对分离成游离（溶剂化）离子所需的时间更长，它主要通过向环上加水而不是通过甲基去质子化来反应。进一步的观察是，与甲氧基化类似物相比，甲基化苯甲醇自由基阳离子更具反应性，因此不需要甲氧基化苯甲醇型自由基阳离子通常需要的 OH- 诱导侧链断裂.
• Reaction Pathways Involved in the Quenching of the Photoactivated Aromatic Ketones Xanthone and 1-Azaxanthone by Polyalkylbenzenes
  作者：C. Coenjarts、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja993846f

  日期：2000.4.1

  The reactions of the photoexcited aromatic ketones, xanthone and 1-azaxanthone, with polyalkylbenzene donors yields the corresponding ketyl radicals as detected by nanosecond laser flash photolysis. On the basis of formation of these photoreduced products, the quenching of the photoexcited species is expected to occur either by a one-step hydrogen abstraction from the donor, electron transfer followed

  光激发的芳香酮、氧杂蒽酮和 1-氮杂杂蒽酮与多烷基苯供体的反应产生相应的羰基自由基，如纳秒激光闪光光解所检测到的。在这些光还原产物的形成的基础上，光激发物种的猝灭预计将通过从供体的一步氢夺取、电子转移随后从供体转移质子，或通过形成电荷转移而发生。类型在氢原子转移之前遇到复合物。研究了三线态氧杂蒽酮和三线态 1-氮杂杂蒽酮与多烷基苯供体在乙腈中的反应，以探讨三线态的性质和氧化还原性质对每个淬灭途径的相对重要性的影响。双分子速率常数的测定，
• Difference of the Final Products of the Photochemical Reactions of Azanaphthalenes and Naphthalene in Mixed Crystals of Durene
  作者：Nagahiro Hoshi、Seigo Yamauchi、Noboru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.64.1594

  日期：1991.5

  of quinazoline, quinoline, and naphthalene in 1,2,4,5-tetramethylbenzene (durene) mixed crystals are investigated on the basis of the phosphorescence and fluorescence spectra of the products. Quinazoline in durene is considered to transform into a benzene derivative, whereas naphthalene and quinoline tranform into anthracene derivatives. These products are different from a pyrazine derivative found in

  根据产物的磷光和荧光光谱，研究了喹唑啉、喹啉和萘在 1,2,4,5-四甲基苯 (durene) 混晶中的光化学反应最终产物。杜烯中的喹唑啉被认为转化为苯衍生物，而萘和喹啉转化为蒽衍生物。这些产品不同于在喹喔啉的情况下发现的吡嗪衍生物，后者专用于杜烯混晶中的反应。从混晶中客体的构型和分子结构的差异来讨论这种差异的原因。
• ——
  作者：I. O. Opeida、A. G. Matvienko、O. Z. Bakurova、R. A. Voloshkin

  DOI：10.1023/a:1024448309146

  日期：——

  The kinetics of the reaction of the stable radical 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl (TEMPO) with a series of alkylarenes containing primary and secondary benzyl C-H bonds was studied by ESR, and the reaction rate constants were determined. The scheme of the process under study was examined, and the applicability boundaries of the simplification during analysis were shown. The selectivities of TEMPO and the more reactive cumylperoxyl radical were compared.