ethyl (Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetate | 73594-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 73594-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 329.377
• InChiKey: OFOPZNQGUKKYHZ-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetate 在 吗啉 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(2,6-diamino-pyrimidin-4-ylsulfanylmethylsulfanyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of novel C(3)-aminopyrimidinyl substituted cephalosporins including against respiratory tract pathogens

  摘要：

  The variety of cephalosporins 1 and 2 which possessed C(3)-aminopyrimidinyl substituents were prepared and evaluated for their antibacterial activities. They exhibited excellent in vitro activities especially against respiratory tract pathogens such as penicillin resistant Streptococus pneumonia, Moraxella catarrhalis and Haemophilus influenza. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00425-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 氨噻肟酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到ethyl (Z)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2021108023A1

文献信息

• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021108023A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Synthesis and antibacterial activities of novel C(3)-aminopyrimidinyl substituted cephalosporins including against respiratory tract pathogens
  作者：Chang-Seok Lee、Eun-Jung Ryu、Seong Ho Oh、Kyoung-Sook Paek、Mu Yong Kim、Hasik Youn

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00425-x

  日期：2000.9

  The variety of cephalosporins 1 and 2 which possessed C(3)-aminopyrimidinyl substituents were prepared and evaluated for their antibacterial activities. They exhibited excellent in vitro activities especially against respiratory tract pathogens such as penicillin resistant Streptococus pneumonia, Moraxella catarrhalis and Haemophilus influenza. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.