2-(butylthio)pyrimidine-4,6-diamine | 73000-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(butylthio)pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 2-butylsulfanyl-pyrimidine-4,6-diamine；2-n-Butylthio-4,6-diaminopyrimidin；2-butylsulfanylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 73000-28-9
• 化学式: C₈H₁₄N₄S
• 分子量: 198.292
• InChiKey: CLYFYOJHEYYZRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylthio)pyrimidine-4,6-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-n-Butylthio-5-nitroso-4,6-diaminopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2009034386A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-(butylthio)pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(butylthio)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Exploring 8-benzyl pteridine-6,7-diones as inhibitors of glutamate racemase (MurI) in Gram-positive bacteria

  摘要：

  A successful scaffold-hopping approach gave a novel series of inhibitors of bacterial glutamate racemase (MurI). Early SAR studies of the 8-benzyl pteridine-6,7-diones led to compounds with micromolar enzyme potency and antibacterial activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.022

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034386A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (I): which have bacterial MurI inhibitory activity and are accordingly useful for their treatment and prophylaxis of bacterial infection, e.g., E.faecalis or E. faeciuminfection. Further, the invention relates to methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of medicaments of use in the treatment and prevention of various bacterial diseases in a warm-blooded animalsuch as man.

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。
• Synthesis, Dihydrofolate Reductase Inhibition, Anti-proliferative Testing, and Saturation Transfer Difference 1H-NMR Study of Some New 2-Substituted-4,6-diaminopyrimidine Derivatives
  作者：Shohreh Mohebbi、Juan Manuel Falcón-Pérez、Esperanza González、Oscar Millet、Jose Maria Mato、Farzad Kobarfard

  DOI：10.1248/cpb.60.70

  日期：——

  A series of 2-substituted-4,6-diaminipyrimidine derivatives were synthesized and evaluated for their dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitory activity. Saturation transfer difference (STD) 1H-NMR experiments were used to probe the binding characteristics of the compounds with human DHFR enzyme. The most potent molecules, 12 and 15, in enzyme assay study showed the best results in STD experiments indicating their intimate interaction with the receptor. The docking studies were followed to explain the structural basis for the observed interaction between the ligands and DHFR. All the compounds were also assayed in vitro for their growth inhibitory activity on MCF-7, HepG2, SKHep1, and Hela tumor cell lines. Compounds 16, 17, and 22 demonstrated the most potent in vitro anti-proliferative activity among the others.

  合成了一系列2-取代-4,6-二氨基嘧啶衍生物并评估了它们的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制活性。饱和转移差(STD)1H-NMR实验用于探测化合物与人DHFR酶的结合特性。在酶测定研究中最有效的分子 12 和 15 在 STD 实验中显示出最好的结果，表明它们与受体的密切相互作用。随后进行对接研究，以解释观察到的配体和 DHFR 之间相互作用的结构基础。还在体外测定了所有化合物对 MCF-7、HepG2、SKHep1 和 Hela 肿瘤细胞系的生长抑制活性。化合物 16、17 和 22 在其他化合物中表现出最有效的体外抗增殖活性。
• Disperse azopyrimidine dyestuffs
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0065811A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  Disperse azo pyrimidine dyes of the formula: wherein A is the residue of a diazo component from a number of defined classes; R' and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, and R is optionally substituted alkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl. Provides valuable dyes for colouring aromatic polyesters.

  分散型偶氮嘧啶染料，其式如下：其中 A 是若干定义类别中重氮组分的残基；R'和 R4 各自独立地是氢、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基，R 是任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳基。 提供用于芳香族聚酯着色的有价值染料。
• [EN] 6, 6-FUSED HETEROCYCLES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES - 795
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009022185A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• CHENG LUBAI; CHEN XING; GAO KUNYU; HU JIAZHEN, DYES AND PIGM., 7,(1986) N 5, 373-388
  作者：CHENG LUBAI、 CHEN XING、 GAO KUNYU、 HU JIAZHEN

  DOI：——

  日期：——