tert-butyl (1-(2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate | 959616-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-ylcarbamate；1,1-dimethylethyl {1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl]-4-piperidinyl}carbamate；1,1-dimethylethyl{1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl]-4-piperidinyl}carbamate；tert-butyl N-[1-[2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 959616-74-1
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 390.458
• InChiKey: YTTJCOUJWHPIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-[2-(4-amino-1-piperidinyl)ethyl]-7-fluoro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9700

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,5-萘啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.41h， 生成 tert-butyl (1-(2-(7-fluoro-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081874A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds of Formula (I) wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• Novel N-Linked Aminopiperidine-Based Gyrase Inhibitors with Improved hERG and in Vivo Efficacy against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Shahul Hameed P、Vikas Patil、Suresh Solapure、Umender Sharma、Prashanti Madhavapeddi、Anandkumar Raichurkar、Murugan Chinnapattu、Praveena Manjrekar、Gajanan Shanbhag、Jayashree Puttur、Vikas Shinde、Sreenivasaiah Menasinakai、Suresh Rudrapatana、Vijayashree Achar、Disha Awasthy、Radha Nandishaiah、Vaishali Humnabadkar、Anirban Ghosh、Chandan Narayan、V. K. Ramya、Parvinder Kaur、Sreevalli Sharma、Jim Werngren、Sven Hoffner、Vijender Panduga、C. N. Naveen Kumar、Jitendar Reddy、Mahesh Kumar KN、Samit Ganguly、Sowmya Bharath、Ugarkar Bheemarao、Kakoli Mukherjee、Uma Arora、Sheshagiri Gaonkar、Michelle Coulson、David Waterson、Vasan K. Sambandamurthy、Sunita M. de Sousa

  DOI：10.1021/jm500432n

  日期：2014.6.12

  value. We describe a novel class of N-linked aminopiperidinyl alkyl quinolones and naphthyridones that kills Mtb by inhibiting the DNA gyrase activity. The mechanism of inhibition of DNA gyrase was distinct from the fluoroquinolones, as shown by their ability to inhibit the growth of fluoroquinolone-resistant Mtb. Biochemical studies demonstrated this class to exert its action via single-strand cleavage

  DNA促旋酶是开发抗结核分枝杆菌药物的临床验证靶标（MTB）。尽管有希望将氟喹诺酮类药物（FQs）用作抗结核药物，但先前对FQs耐药的流行很可能会限制其临床价值。我们描述了一种新型的N-连接的氨基哌啶基烷基喹诺酮类和萘啶酮类，通过抑制DNA促旋酶活性杀死Mtb。DNA促旋酶的抑制机制与氟喹诺酮类截然不同，其抑制氟喹诺酮类抗性Mtb生长的能力证明了这一点。生化研究表明，该类化合物通过单链裂解而不是双链裂解发挥作用，如氟喹诺酮类药物所见。这些化合物对细胞外和细胞内的Mtb具有高度的杀菌作用。铅的优化导致鉴定了具有改善的口服生物利用度并降低了心脏离子通道负担的有效化合物。该系列化合物在各种结核病鼠模型中均有效。
• Compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2080761A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  Compounds of Formula (I), compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。
• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Ballell Llius

  公开号：US20090270374A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。
• Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08071592B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用。