tert-butyl (1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate | 959616-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-ylcarbamate；1,1-Dimethylethyl (1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate；1,1-dimethylethyl(1-{2-[7-(methyloxy)-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]ethyl}-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 959616-29-6
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₄
• 分子量: 402.494
• InChiKey: QQQIXAWRFJPILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-methoxy-5-((1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-ylamino)methyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有改善的hERG和抗结核分枝杆菌的体内功效的新型基于N-联氨基氨基哌啶的促旋酶抑制剂

  摘要：

  DNA促旋酶是开发抗结核分枝杆菌药物的临床验证靶标（MTB）。尽管有希望将氟喹诺酮类药物（FQs）用作抗结核药物，但先前对FQs耐药的流行很可能会限制其临床价值。我们描述了一种新型的N-连接的氨基哌啶基烷基喹诺酮类和萘啶酮类，通过抑制DNA促旋酶活性杀死Mtb。DNA促旋酶的抑制机制与氟喹诺酮类截然不同，其抑制氟喹诺酮类抗性Mtb生长的能力证明了这一点。生化研究表明，该类化合物通过单链裂解而不是双链裂解发挥作用，如氟喹诺酮类药物所见。这些化合物对细胞外和细胞内的Mtb具有高度的杀菌作用。铅的优化导致鉴定了具有改善的口服生物利用度并降低了心脏离子通道负担的有效化合物。该系列化合物在各种结核病鼠模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm500432n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基-5-氟吡啶 在 异丙苯 、 三叔丁基膦 、 N-甲基二环己基胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (1-(2-(7-methoxy-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有改善的hERG和抗结核分枝杆菌的体内功效的新型基于N-联氨基氨基哌啶的促旋酶抑制剂

  摘要：

  DNA促旋酶是开发抗结核分枝杆菌药物的临床验证靶标（MTB）。尽管有希望将氟喹诺酮类药物（FQs）用作抗结核药物，但先前对FQs耐药的流行很可能会限制其临床价值。我们描述了一种新型的N-连接的氨基哌啶基烷基喹诺酮类和萘啶酮类，通过抑制DNA促旋酶活性杀死Mtb。DNA促旋酶的抑制机制与氟喹诺酮类截然不同，其抑制氟喹诺酮类抗性Mtb生长的能力证明了这一点。生化研究表明，该类化合物通过单链裂解而不是双链裂解发挥作用，如氟喹诺酮类药物所见。这些化合物对细胞外和细胞内的Mtb具有高度的杀菌作用。铅的优化导致鉴定了具有改善的口服生物利用度并降低了心脏离子通道负担的有效化合物。该系列化合物在各种结核病鼠模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm500432n

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010081874A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds of Formula (I) wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。
• Compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2080761A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  Compounds of Formula (I), compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物， 包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法，均已提供。
• Mycobacterium tuberculosis Gyrase Inhibitors as a New Class of Antitubercular Drugs
  作者：Delia Blanco、Esther Perez-Herran、Mónica Cacho、Lluís Ballell、Julia Castro、Rubén González del Río、José Luis Lavandera、Modesto J. Remuiñán、Cindy Richards、Joaquin Rullas、María Jesús Vázquez-Muñiz、Ermias Woldu、María Cleofé Zapatero-González、Iñigo Angulo-Barturen、Alfonso Mendoza、David Barros

  DOI：10.1128/aac.03913-14

  日期：2015.4

  One way to speed up the TB drug discovery process is to search for antitubercular activity among compound series that already possess some of the key properties needed in anti-infective drug discovery, such as whole-cell activity and oral absorption. Here, we present MGIs, a new series of Mycobacterium tuberculosis gyrase inhibitors, which stem from the long-term efforts GSK has dedicated to the discovery and development of novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs). The compounds identified were found to be devoid of fluoroquinolone (FQ) cross-resistance and seem to operate through a mechanism similar to that of the previously described NBTI GSK antibacterial drug candidate. The remarkable in vitro and in vivo antitubercular profiles showed by the hits has prompted us to further advance the MGI project to full lead optimization.

  摘要 加快结核病药物发现过程的一种方法是在已经具备抗感染药物发现所需的一些关键特性（如全细胞活性和口服吸收）的化合物系列中寻找抗结核活性。在此，我们介绍 MGIs，这是一种新的结核分枝杆菌药物系列。 结核分枝杆菌 回旋酶抑制剂，这是葛兰素史克长期致力于发现和开发新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的成果。经鉴定，这些化合物没有氟喹诺酮（FQ）交叉抗药性，其作用机制似乎与葛兰素史克公司之前描述的 NBTI 候选抗菌药物相似。其显著的 体外 和 体内 的抗结核特性促使我们进一步推进 MGI 项目，以全面优化先导药物。
• DERIVATIVES AND ANALOGS OF N-ETHYLQUINOLONES AND N-ETHYLAZAQUINOLONES
  申请人：Ballell Llius

  公开号：US20090270374A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的应用。
• Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08071592B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用。