heptadeca-2,4-diyn-1-ol | 174063-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptadeca-2,4-diyn-1-ol
• 英文别名: 3,5-Octadecadiynoic acid；octadeca-3,5-diynoic acid
• CAS: 174063-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: DIKLZTDHCOPWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  428.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenoyl chloride 、 heptadeca-2,4-diyn-1-ol 生成 heptadeca-2,4-diynylferrocenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁基团的两亲性二乙炔衍生物在单层中的光聚合

  摘要：

  研究了压力-面积等温线和电子光谱，研究了水表面单层中庚烷2,4-二炔基二茂铁羧酸的光聚合作用。发现聚合行为明显取决于单层中的分子堆积。

  DOI：

  10.1039/c39880001104

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• REVERSIBLY ACTIVATABLE DIACETYLENES AND THEIR USE AS COLOUR-FORMERS
  申请人：DataLase Ltd

  公开号：EP2678742B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• US9163307B2
  申请人：——

  公开号：US9163307B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [EN] REVERSIBLY ACTIVATABLE DIACETYLENES AND THEIR USE AS COLOUR-FORMERS<br/>[FR] DIACÉTYLÈNES ACTIVABLES DE FAÇON RÉVERSIBLE ET LEUR UTILISATION À TITRE DE CHROMOGÈNES
  申请人：DATALASE LTD

  公开号：WO2012114121A2

  公开（公告）日：2012-08-30

  A method of forming a coloured substrate, comprising applying to or incorporating within the substrate a diacetylene compound, and exposing the substrate to (i) a first, activating stimulus that converts the diacetylene compound from an unreactive to a reactive form, and (ii) a second stimulus that causes the reactive form of the diacetylene compound to polymerize and form the coloured substrate, wherein the diacetylene compound reverts to its unreactive form on removal of the activating stimulus and is of formula I: Y-C≡C-C≡C-(CH2)n-T-Q-Z (I) wherein: n = an odd integer; T = CO, CS or a bond; Q = NH, S, O, OCONH, NHCONH, NH-CHE-CONH, NHCOO or NHCSNH wherein E is H or a C-1-20 alkyl group; Z = H or a hydrocarbon group containing 1 to 20 carbon atoms; Y = H or any group comprising at least one carbon atom.