1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-phenyl-1-propanone | 1207525-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one；1-(4-benzyl-5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1207525-80-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: PEBRYVGLVNIAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-phenyl-1-propanone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-[2-(4-morpholinyl)-2-oxo-1-(phenylmethyl)ethyl]-α-oxo-benzenebutanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides

  摘要：

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.

  DOI：

  10.1021/ol902894p
• 作为产物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 、 3-苯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-[5-(4-morpholinyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides

  摘要：

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.

  DOI：

  10.1021/ol902894p

文献信息

• Efficient Synthesis of α-Ketoamides via 2-Acyl-5-aminooxazoles by Reacting Acyl Chlorides and α-Isocyanoacetamides
  作者：Riccardo Mossetti、Tracey Pirali、Gian Cesare Tron、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol902894p

  日期：2010.2.19

  Acyl chlorides and alpha-isocyanoacetamides undergo an efficient reaction in dichloromethane in the presence of triethylamine to give 2-acyl-5-aminooxazoles. Subsequent acid hydrolysis of the 5-aminooxazole moiety leads to alpha-ketoamides in good overall yields.