N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide | 916347-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide
• 英文别名: N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-N1-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide；(2R)-2-[[(2R)-2-(4-bromophenyl)-4-cyclopropyl-1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-yl]amino]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-methylsulfonylpropanamide
• CAS: 916347-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₁BrF₃N₃O₃S
• 分子量: 532.381
• InChiKey: ZTRKMDAUPMLOAH-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide 、 4,4,5,5-四甲基-2-(4-(甲基亚磺酰基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1-(1-cyanocyclopropyl)-N2-[(1R)-3-cyclopropyl-1-[4'-(methylsulfinyl)biphenyl-4-yl]-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-{[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]amino}-3-(methylthio)propan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 Oxone 、 高碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-3-cyclopropyl-1-(trifluoromethyl)prop-2-yn-1-yl]-N-(1-cyanocyclopropyl)-3-(methylsulfonyl)-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128287

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluoroalkylamine Derivatives as Cathepsin Inhibtors
  申请人：Black Cameron

  公开号：US20090099264A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of formula I which are inhibitors of cathepsin S and as such are useful in the prevention and treatment of cathepsin S dependent diseases and conditions including, but not limited to, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and pain.

  本发明提供了I型化合物，它们是卡特普西S的抑制剂，因此在预防和治疗依赖于卡特普西S的疾病和病况，包括但不限于慢性阻塞性肺疾病（COPD）和疼痛中非常有用。
• WO2006/128287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/37072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——