1-(2-iodoethyl)-3-nitrobenzene | 891855-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-iodoethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 891855-81-5
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: LHPBYVOGXUOVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-iodoethyl)-3-nitrobenzene 在 氢气 、 镍 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 氯仿 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(3-(2-(6-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-diethylaminobutylamino)-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)ethyl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  公式（Ι'）的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014182829A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(2-iodoethyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  对-叠氮基苯基-2-苯基链烷酸乙酯分子内环化合成四氢萘木质素酯及其对人肿瘤细胞系生长抑制的评价

  摘要：

  通过带有末端对-叠氮基苯基的2-苯基戊酸/ 2-苯基丁酸酸酯的氮离子的分子内环化作用可直接获得四氢萘木脂酸酯。所述p -azidophenyl取代丁酸乙酯导致乙基spirodienone羧酸盐，而其同系物，得到戊4-（4-氨基苯基）以良好收率-1,2,3,4-四氢化萘-1-羧酸叔丁酯。与此相反，米-叠氮基苯基取代的酯遭受三氟甲烷磺酸的芳族亲核加成。X射线晶体学明确地确定了最终产物的结构，并进行了密度泛函理论研究以合理化环化结果。评价了反应中间体和终产物抑制MCF-7（乳腺癌），NCI-H460（肺癌），SF-268（CNS癌症）和UACC-62（黑素瘤）细胞系体外生长的能力。 。用的spirodienone羧酸盐，所观察到的乳腺癌，肺癌，和CNS癌细胞系的生长抑制米-nitrophenylalkyl碘化物，和p -苯基-取代的细长乙酯，即p -nitrophenylpentanoate和p

  DOI：

  10.1021/jm101182s

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20060223833A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to thiazolidinones of general formula (I) their production and use as inhibitors of polo-like kinases (Plk) for treating various diseases.

  本发明涉及通式（I）的噻唑啉酮及其生产和用作极化样激酶（Plk）抑制剂治疗各种疾病。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。
• QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20160130268A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了一种纤维母细胞生长因子抑制剂（FGFR）化合物，因此对于通过抑制FGFR可治疗的疾病具有用处。还公开了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的过程。
• WO2006/82107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——