3-(3-氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸 | 62903-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62903-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: LCODGAWZEVOUEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-156 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  422.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯-4-甲基苯甲酰基)丙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)‑2‑(3‑(2‑(carboxymethyl)‑3‑oxoisoindolin‑1‑ylidene)‑5‑(3‑chloro‑4‑methylphenyl)‑2‑oxo‑2,3‑dihydro‑1H‑pyrrol‑1‑yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-亚苄基呋喃-2（3H）-one和3-亚苄基异苯并呋喃-1（3H）-one作为具有生物活性的新型杂环的前体的效用

  摘要：

  在目前的工作中，在比较研究中研究了3-苄叉基呋喃2和3-苄叉基异苯并呋喃3衍生物，它们被用作构建不同的杂环化合物的基础。因此，允许它们在相同条件下与不同的氮和氧亲核试剂反应，以提供一些新颖的化合物4-16。根据合成化合物2-16的元素分析和光谱测量，阐明了所有结构。评估了合成化合物的生物活性，其中一些被测化合物表现出有希望的抗微生物，抗肿瘤和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1553-2

文献信息

• Identification of tetracyclic lactams as NMDA receptor antagonists with potential application in neurological disorders
  作者：Margarida Espadinha、Lucía Viejo、Ricardo M.R.M. Lopes、Clara Herrera-Arozamena、Elies Molins、Daniel J.V.A. dos Santos、Lídia Gonçalves、María Isabel Rodríguez-Franco、Cristóbal de los Ríos、Maria M.M. Santos

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112242

  日期：2020.5

  nervous system (CNS), and fundamental in memory and learning-related processes. The over-activation of these receptors is associated with numerous neurodegenerative and psychiatric disorders. Therefore, NMDAR is considered a relevant therapeutic target for many CNS disorders. Herein, we report the synthesis and pharmacological evaluation of a new scaffold with antagonistic activity for NMDAR. Specifically

  ñ -甲基- ð天冬氨酸受体（NMDAR的）是中枢神经系统（CNS）的正常功能是至关重要的，并在存储器中的基本和学习有关的过程。这些受体的过度激活与许多神经退行性疾病和精神疾病有关。因此，NMDAR被认为是许多中枢神经系统疾病的相关治疗靶标。 在此，我们报道了一种具有拮抗NMDAR活性的新型支架的合成和药理学评价。具体而言，合成了十八种1-氨基茚满-2-醇四环内酰胺的化学文库，并将其筛选为NMDAR拮抗剂。通过使用对映体纯的1-氨基茚满-2-醇作为手性诱导剂，通过手性库合成获得了这些化合物，并通过X射线晶体学分析了两种目标化合物证明了它们的立体化学。大多数化合物显示NMDAR拮抗作用，而11种化合物在Ca 2+中显示IC 50值进入敏感的fluo-4分析方法，其剂量与临床批准的NMDAR拮抗剂美金刚相同。对接研究表明，由于与NMDAR通道共结晶的MK-801具有相容的构象，因此该新型化合物
• Tryptophanol-Derived Oxazolopyrrolidone Lactams as Potential Anticancer Agents against Gastric Adenocarcinoma
  作者：Margarida Espadinha、Valentina Barcherini、Lídia M. Gonçalves、Elies Molins、Alexandra M. M. Antunes、Maria M. M. Santos

  DOI：10.3390/ph14030208

  日期：——

  Gastric cancer is one of the deadliest cancers in modern societies, so there is a high level of interest in discovering new drugs for this malignancy. Previously, we demonstrated the ability of tryptophanol-derived polycyclic compounds to activate the tumor suppressor protein p53, a relevant therapeutic target in cancer. In this work, we developed a novel series of enantiomerically pure tryptophanol-derived

  胃癌是现代社会中最致命的癌症之一，因此，对于发现用于这种恶性肿瘤的新药物的兴趣很高。以前，我们证明了色氨酸的多环化合物激活肿瘤抑制蛋白p53（癌症的相关治疗靶标）的能力。在这项工作中，我们开发了一系列新的对映体纯色氨酸的小分子靶向人胃腺癌（AGS）细胞。从AGS细胞系中的14种化合物的初步筛选中，选择了一种命中化合物进行优化，从而产生了2种对AGS胃细胞具有选择性的衍生物，其对其他类型的癌细胞（MDA-MB-231，A-549，DU-145和MG-63）。更重要的是，这些化合物对正常细胞（HEK 293T）无毒。此外，我们表明，由这些化合物诱导的AGS细胞的生长抑制是由凋亡介导的。在人血浆和人肝微粒体中的稳定性研究表明，该化合物是稳定的，并且这些分子的主要代谢转化是吲哚环的单羟基和二羟基化。
• Agricultural fungicidal compositions containing 6-(substituted
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04052395A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Agricultural fungicidal compositions containing as an active ingredient one or more of 6-(substitutedphenyl)-3(2H)-pyridazinone compounds, salts thereof and 6-(substituted-phenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone compounds, as well as new pyridazinone compounds having fungicidal activities.

  农业杀菌剂组合物包含一种或多种6-(取代苯基)-3(2H)-吡啶酮化合物作为活性成分，其盐和6-(取代苯基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，以及具有杀菌活性的新吡啶酮化合物。
• Spiro-3-hetero-azolones for treatment of diabetic complications
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0115133A1

  公开（公告）日：1984-08-08

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein: U is oxygen, sulfur or nitrogen substituted with hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; n is zero or one; W is carbonyl or hydroxymethylene; R is hydrogen or alkyl having 1-4 carbon atoms; X is hydrogen, chloro, bromo, iodo, alkyl having 1-4 carbon atoms, dimethyl or (CH2)mQ wherein m is 1 or 2 and Q is phenyl or halophenyl, with the proviso that when X is dimethyl, n is one; Y is hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, alkoxy having 1-4 carbon atoms or alkyl having 1-4 carbon atoms; and Z is hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, alkoxy having 1-4 carbon atoms or alkyl having 1-4 carbon atoms, with the proviso that if either Y or Z is nitro the other is hydrogen. The compounds are useful in the treatment of certain chronic complications arising from diabetes mellitus, such as diabetic cataracts, retinopathy and neuropathy.

  式中的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 U 是被氢或具有 1-4 个碳原子的烷基取代的氧、硫或氮； n 为 0 或 1 W 是羰基或羟基亚甲基； R 是氢或具有 1-4 个碳原子的烷基； X 是氢、氯、溴、碘、具有 1-4 个碳原子的烷基、二甲基或 (CH2)mQ，其中 m 是 1 或 2，Q 是苯基或卤代苯基，但当 X 是二甲基时，n 是 1； Y 是氢、卤素、硝基、三氟甲基、具有 1-4 个碳原子的烷氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基；及 Z 是氢、卤素、硝基、三氟甲基、具有 1-4 个碳原子的烷氧基或具有 1-4 个碳原子的烷基，但如果 Y 或 Z 是硝基，则另一个是氢。 这些化合物可用于治疗糖尿病引起的某些慢性并发症，如糖尿病性白内障、视网膜病变和神经病变。
• US4052395A
  申请人：——

  公开号：US4052395A

  公开（公告）日：1977-10-04