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ethyl 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylbutanoate | 1298083-12-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylbutanoate
英文别名
Ethyl 4-(4-nitrophenyl)-2-phenylbutanoate
ethyl 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylbutanoate化学式
CAS
1298083-12-1
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
WKINUTIZXHNPLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    对-叠氮基苯基-2-苯基链烷酸乙酯分子内环化合成四氢萘木质素酯及其对人肿瘤细胞系生长抑制的评价
    摘要:
    通过带有末端对-叠氮基苯基的2-苯基戊酸/ 2-苯基丁酸酸酯的氮离子的分子内环化作用可直接获得四氢萘木脂酸酯。所述p -azidophenyl取代丁酸乙酯导致乙基spirodienone羧酸盐,而其同系物,得到戊4-(4-氨基苯基)以良好收率-1,2,3,4-四氢化萘-1-羧酸叔丁酯。与此相反,米-叠氮基苯基取代的酯遭受三氟甲烷磺酸的芳族亲核加成。X射线晶体学明确地确定了最终产物的结构,并进行了密度泛函理论研究以合理化环化结果。评价了反应中间体和终产物抑制MCF-7(乳腺癌),NCI-H460(肺癌),SF-268(CNS癌症)和UACC-62(黑素瘤)细胞系体外生长的能力。 。用的spirodienone羧酸盐,所观察到的乳腺癌,肺癌,和CNS癌细胞系的生长抑制米-nitrophenylalkyl碘化物,和p -苯基-取代的细长乙酯,即p -nitrophenylpentanoate和p
    DOI:
    10.1021/jm101182s
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯乙醇咪唑正丁基锂二异丙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 9.08h, 生成 ethyl 4-(3-nitrophenyl)-2-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    对-叠氮基苯基-2-苯基链烷酸乙酯分子内环化合成四氢萘木质素酯及其对人肿瘤细胞系生长抑制的评价
    摘要:
    通过带有末端对-叠氮基苯基的2-苯基戊酸/ 2-苯基丁酸酸酯的氮离子的分子内环化作用可直接获得四氢萘木脂酸酯。所述p -azidophenyl取代丁酸乙酯导致乙基spirodienone羧酸盐,而其同系物,得到戊4-(4-氨基苯基)以良好收率-1,2,3,4-四氢化萘-1-羧酸叔丁酯。与此相反,米-叠氮基苯基取代的酯遭受三氟甲烷磺酸的芳族亲核加成。X射线晶体学明确地确定了最终产物的结构,并进行了密度泛函理论研究以合理化环化结果。评价了反应中间体和终产物抑制MCF-7(乳腺癌),NCI-H460(肺癌),SF-268(CNS癌症)和UACC-62(黑素瘤)细胞系体外生长的能力。 。用的spirodienone羧酸盐,所观察到的乳腺癌,肺癌,和CNS癌细胞系的生长抑制米-nitrophenylalkyl碘化物,和p -苯基-取代的细长乙酯,即p -nitrophenylpentanoate和p
    DOI:
    10.1021/jm101182s
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