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(1α,6β)-Bicyclo<4.3.0>nonan-1-ol | 13366-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,6β)-Bicyclo<4.3.0>nonan-1-ol
英文别名
trans-bicyclo<4.3.0>nonan-1-ol;trans-8-hydroxy-hydrindane;trans-8-hydrindanol;cis-8-hydrindanol;(+/-)-trans-octahydro-inden-3a-ol;trans-hexahydro-indan-3a-ol;(3aS,7aR)-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydroinden-3a-ol
(1α,6β)-Bicyclo<4.3.0>nonan-1-ol化学式
CAS
13366-91-1
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
KMGJVGCSNRGWHH-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1α,6β)-Bicyclo<4.3.0>nonan-1-ol吡啶 、 monoperoxyphthalic acid 、 乙醚 、 Petroleum ether 、 三氯氧磷 作用下, 生成 (+/-)-trans-hexahydro-indene-3a,7a-diol
    参考文献:
    名称:
    Criegee; Zogel, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 215,218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    叔碳的亲核反应。第2部分。到8,氢化茚基阳离子的σ-和π-途径
    摘要:
    立体异构离子对被认为是溶剂溶解顺式和反式-8-羟基丹酰氯3的中间体,而4-(环戊烯-1-基)丁基甲苯磺酸盐5似乎是通过不对称的溶剂化的8-羟基茚满基阳离子环化的。这是由溶剂分解产物和这些化合物在水性溶剂中的比率得出的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560809
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文献信息

  • Christol,H.; Solladie,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3193 - 3200
    作者:Christol,H.、Solladie,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Selective functionalization of hydrocarbons. 6. Mechanistic and preparative studies on the regio- and stereoselective paraffin hydroxylation with peracids
    作者:Hans Joerg Schneider、Walter Mueller
    DOI:10.1021/jo00223a036
    日期:1985.11
  • Lanthanides in organic synthesis. 3. A general procedure for five- and six-membered ring annulation
    作者:Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter
    DOI:10.1021/jo00360a025
    日期:1986.5
  • Lanthanides in organic synthesis. Synthesis of bicyclicalcohols.
    作者:Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81364-2
    日期:1984.1
  • Arnal et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2479
    作者:Arnal et al.
    DOI:——
    日期:——
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