Ergoline-8-acetonitrile, 2-iodo-6-methyl-, (8I(2))- | 51980-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ergoline-8-acetonitrile, 2-iodo-6-methyl-, (8I(2))-
• 英文别名: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-iodo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile
• CAS: 51980-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₈IN₃
• 分子量: 391.255
• InChiKey: NFMBRYUDOREMNC-IXPVHAAZSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-8β-Cyanomethyl-6-methylergoline 在 anodically oxidized solution of iodine in acetonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到Ergoline-8-acetonitrile, 2-iodo-6-methyl-, (8I(2))-
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Synthesis of 2-Haloergolines

  摘要：

  在四丁基卤化铵和高氯酸锂的存在下，通过在乙腈中在铂上进行电位控制电解，对几种麦角林进行了区域选择性卤化（氯化、溴化、碘化），生成了相应的 2-卤衍生物，收率为中等到良好。另外，将麦角林暴露于乙腈中碘的阳极氧化溶液中，也能以极好的收率进行简单的碘化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27862

文献信息

• Electrochemical Synthesis of 2-Haloergolines
  作者：Giovanni Palmisano、Bruno Danieli、Giordano Lesma、Giorgio Fiori

  DOI：10.1055/s-1987-27862

  日期：——

  Regioselective halogenation (chlorination, bromination, iodination) of several ergolines to the corresponding 2-halo derivatives was performed in moderate to good yields by potential controlled electrolysis at platinum in acetonitrile in the presence of tetrabutylammonium halide and lithium perchlorate. Alternatively, ergolines underwent a facile iodination in excellent yields by exposure to an anodically oxidized solution of iodine in acetonitrile.

  在四丁基卤化铵和高氯酸锂的存在下，通过在乙腈中在铂上进行电位控制电解，对几种麦角林进行了区域选择性卤化（氯化、溴化、碘化），生成了相应的 2-卤衍生物，收率为中等到良好。另外，将麦角林暴露于乙腈中碘的阳极氧化溶液中，也能以极好的收率进行简单的碘化反应。