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N-propylthiazole-2-carboxamide | 1443005-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propylthiazole-2-carboxamide
英文别名
N-propyl-1,3-thiazole-2-carboxamide
N-propylthiazole-2-carboxamide化学式
CAS
1443005-52-4
化学式
C7H10N2OS
mdl
——
分子量
170.235
InChiKey
BOCVQFNQLOJDLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-propylthiazole-2-carboxamide4-氯苯甲醛叔丁基过氧化氢 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 作用下, 以 癸烷乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    酰亚胺合成钯催化Ç ?用仲酰胺对醛进行H官能化
    摘要:
    已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应,以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团,例如甲氧基,氟,氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201202601
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    酰亚胺合成钯催化Ç ?用仲酰胺对醛进行H官能化
    摘要:
    已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应,以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团,例如甲氧基,氟,氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。
    DOI:
    10.1002/chem.201202601
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文献信息

  • Synthesis of Imides by Palladium-Catalyzed CH Functionalization of Aldehydes with Secondary Amides
    作者:Yong-Jun Bian、Chao-Yue Chen、Zhi-Zhen Huang
    DOI:10.1002/chem.201202601
    日期:2013.1.14
    An efficient palladium‐catalyzed CH functionalization of aldehydes with various N‐substituted N‐heteroarene‐2‐carboxamides has been developed for the synthesis of secondary imides. The reaction tolerates various functionalities, such as methoxy, fluoro, chloro, and bromo groups. A tentative radical mechanism for a PdII/PdIV catalytic cycle is proposed.
    已经开发出了一种高效的钯催化的醛用各种N-取代的N-杂芳烃-2-羧酰胺进行的CH官能化反应,以合成仲酰亚胺。该反应容许各种官能团,例如甲氧基,氟,氯和溴基团。提出了Pd II / Pd IV催化循环的暂定自由基机理。
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