2-(cyclopentyloxy)-6-fluorobenzonitrile | 1267817-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-6-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-Cyclopentyloxy-6-fluorobenzonitrile；2-cyclopentyloxy-6-fluorobenzonitrile
• CAS: 1267817-70-8
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO
• 分子量: 205.232
• InChiKey: QFSLWCBEAILCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-6-fluorobenzonitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(2-aminobenzo[d]thiazol-6-yl)-N-(2-(cyclopentyloxy)-6-(fluorobenzyl))-2-methoxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP3943488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 2,6-二氟苯腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(cyclopentyloxy)-6-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE

  摘要：

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。

  公开号：

  WO2015089137A1

文献信息

• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3943488A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  Provided are a substituted heterocyclic amide compound having a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use of same in the preparation of a drug for treating a RIPK1-related diseases or conditions.

  本发明提供了一种对 RIPK1 具有选择性抑制作用的取代杂环酰胺化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液或原药，以及含有该化合物的药物组合物，并提供了其在制备治疗 RIPK1 相关疾病或病症的药物中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ AINSI QUE SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 取代的杂环酰胺类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2020192562A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的杂环酰胺类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，包含该化合物的药物组合物，及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
• EP3943488
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——