3-(3-氯丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 | 929683-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-(3-chloropropoxy)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 929683-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: GXFIBIUATIMWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 硝酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  含有哌嗪部分的喹唑啉衍生物作为抗肿瘤剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过与 6,7-二取代的 4-氯喹唑啉和苄基哌嗪（酰氨基哌嗪）的取代反应，合成了一系列含有哌嗪类似物的新型喹唑啉衍生物。使用 N-（3-氯苯基）-2-（4-（7-甲氧基-6-（3-吗啉-丙氧基）喹唑啉-4-基）对 A549、HepG2、K562 和 PC-3 观察到有效的抗增殖活性哌嗪-1-基）乙酰胺名称 C9 显示出优异的活性。筛选该活性衍生物对 A549 和 PC-3 细胞的细胞迁移能力、增殖作用和细胞凋亡，结果显示生物活性几乎与对照吉非替尼相当。

  DOI：

  10.1177/1747519820910384
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 1-溴-3-氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到3-(3-氯丙氧基)-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  以 2,2-二甲基苯并吡喃作为具有抗血管生成潜力的 HIF-1 抑制剂的新型查耳酮衍生物的设计、合成和评价

  摘要：

  缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 作为肿瘤转移、血管生成和患者预后不良的关键介质，已被公认为重要的抗癌药物靶点。到目前为止，一些具有不同骨骼结构的 HIF-1 抑制剂被报道为抗癌剂，主要是天然产物衍生的化合物。在这项研究中，我们利用组合原理选择苯并吡喃和查尔酮类天然产物，设计并合成了一系列与 2,2-二甲基苯并吡喃相关的查尔酮类化合物。一系列基于查尔酮的新型化合物与 2,2-二甲基苯并吡喃被评估为 HIF-1 抑制剂。HRE 荧光素酶报告基因测定证明化合物显示出优异的 HIF-1 抑制活性。其中，化合物16e表现出最好的特性：最强的HIF-1抑制活性（IC50  = 2.38 μM，比LXH-SYP-7高 3 倍）。同时，它还在无毒浓度下显着抑制 A549 细胞的迁移和 VEGF 诱导的侵袭。此外，管形成试验证明了其抗血管生成活性。此外，体内研究表明，化合物16e在matrigel plug

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115171

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• Synthesis of a New Series of 1H-Imidazol-1-yl Substituted 8-Phenylxanthines as Adenosine Receptor Ligands
  作者：Ranju Bansal、Gulshan Kumar、Deepika Gandhi、Louise C. Young、Alan L. Harvey

  DOI：10.1002/cbdv.201000141

  日期：2011.7

  A new series of 1H‐imidazol‐1‐yl substituted 8‐phenylxanthine analogs has been synthesized to study the effects of the imidazole group on the binding affinity of compounds for adenosine receptors. Competition binding studies of these compounds were carried out in vitro with human cloned receptors using [3H]DPCPX and [3H]ZM 241385 as radioligands at A1 and A2A adenosine receptors, respectively. The

  合成了一系列新的 1H-咪唑-1-基取代的 8-苯基黄嘌呤类似物，以研究咪唑基团对化合物对腺苷受体结合亲和力的影响。这些化合物的竞争结合研究分别使用 [3H]DPCPX 和 [3H]ZM 241385 作为放射性配体在 A1 和 A2A 腺苷受体上与人克隆受体进行体外竞争。还研究了（咪唑基）烷氧基的取代模式对 C(8) 上苯环的不同位置的影响。尽管具有常见但不同取代的 ArC(8)，但黄嘌呤衍生物对 A1 和 A2A 受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。
• 4-杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：刘沛友

  公开号：CN110746398A

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明公开了一种4‑杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物具有通式(I)表示的结构：式中，R1、R2均独立地选自氢、饱和或非饱和五元杂环、或者饱和或非饱和六元杂环，n为1～6的整数；X为NH、O或S；杂环A独立地选自吡啶或取代的吡啶、嘧啶或取代的嘧啶、吡唑或取代的吡唑、吡嗪或取代的吡嗪、噻唑或取代的噻唑、或者苯并噻唑或取代的苯并噻唑。本发明中的化合物或其药学上可以形成的盐对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，可用于制备治疗脑胶质瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、肝癌和宫颈癌疾病的药物。
• Novel Series of Imidazolyl Substituted Steroidal and Indan-1-One Derivatives
  申请人：Bansal Ranju

  公开号：US20090137541A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a novel series of imidazolyl substituted steroidal and indan-1-one derivatives and salts thereof having the following general structural formulae (A and B)

  本发明提供了一种新的咪唑基取代类固醇和茚环-1-酮衍生物及其盐，其具有以下一般结构式（A和B）。
• Benzimidazole derivatives and medical uses thereof
  申请人：Kikuchi Norhiko

  公开号：US20080038242A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention provides benzimidazole derivatives represented by the following formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, which exert an inhibitory activity on sodium-dependent nucleoside transporter 2 and are useful for a disease associated with an abnormality of plasma uric acid level. The compounds of the present invention are useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R 1 and R 2 are H, a halogen atom, cyano group, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group or the like; R 3 is H, a halogen atom, optionally substituted alkyl group or the like; R 4 and R 5 are H, a halogen atom, OH or the like; and R 6 and R X are H or OH: R Y is F or OH.

  本发明提供以下式(I)所表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或前药，其对钠依赖性核苷酸转运体2具有抑制活性，并可用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。本发明的化合物可用于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在式中，n为1或2；R1和R2为H、卤素原子、氰基、可选取代烷基、可选取代芳基或类似物；R3为H、卤素原子、可选取代烷基或类似物；R4和R5为H、卤素原子、OH或类似物；R6和RX为H或OH；RY为F或OH。