6-amino-indan-5-ol | 61520-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-amino-indan-5-ol
• 英文别名: 6-Amino-5-oxy-hydrinden；5-amino-6-hydroxyindane；6-aminoindan-5-ol；6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 61520-24-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD12963853
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HTLLODRBNFYRKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-indan-5-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-vinyl]-phenyl}-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。14. Mitteilung。由Darstellung von杂环取代Styryl-Derivaten des 2H -1,2,3-三唑† ‡

  摘要：

  2H -1,2,3-三唑杂环取代的苯乙烯基衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590722
• 作为产物：
  描述：

  5-茚醇 在 盐酸 、 tin 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 6-amino-indan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Duenkelsbuehler, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20110201616A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [物件] 提供了一种作为EP1受体拮抗剂有用的化合物。 [解决方案手段] 现有发明人研究了EP1受体拮抗剂，并确认具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被2-氟丙基基团，3-氟-2-甲基丙基基团或类似基团取代，具有强效的EP1受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的EP1受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状等剂。
• 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0000784A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.

  本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代，具有β-受体阻断活性；本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为：a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应；b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应；c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2305641A1

  公开（公告）日：2011-04-06

  [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP 1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.

  [目的]本发明提供了一种可作为 EP1 受体拮抗剂的化合物。 [解决方法]本发明者对 EP1 受体拮抗剂进行了研究，确认了一种具有磺酰胺结构的化合物，其中磺酰胺结构的氮原子被 2-氟丙基、3-氟-2-甲基丙基或类似基团取代，具有强效的 EP1 受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明的磺酰胺化合物具有强效的 EP1 受体拮抗作用，可用作预防和/或治疗下尿路症状或类似症状的制剂。
• Frischkorn, Hans; Pintschovius, Ulrich; Schinzel, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 8, p. 1423 - 1433
  作者：Frischkorn, Hans、Pintschovius, Ulrich、Schinzel, Erich

  DOI：——

  日期：——
• Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 593, p. 91,109
  作者：Sues、Moeller

  DOI：——

  日期：——