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2-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid amide | 70180-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid amide
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide;2-p-Fluorphenyl-5-hydroxy-1H-imidazol-4-carboxamid;2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1H-imidazole-5-carboxamide
2-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1(3)<i>H</i>-imidazole-4-carboxylic acid amide化学式
CAS
70180-48-2
化学式
C10H8FN3O2
mdl
——
分子量
221.191
InChiKey
AEDVNIOMZMKEGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl imino p-fluorobenzoate hydrochloride 、 2-氨基丙二酰胺甲醇 为溶剂, 生成 2-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted 5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide derivatives and use
    摘要:
    该化合物的分子式为,其中R为C.sub.2 -C.sub.17烷基,C.sub.3 -C.sub.7环烷基,1-金刚烷基,吡啶基,吡啶N-氧化物,二苯甲基基团,苄基,可能带有或不带有硝基,卤素原子,C.sub.1 -C.sub.3烷基或C.sub.1 -C.sub.3烷氧基,或苯基,可能带有或不带有硝基,卤素原子,羟基,C.sub.1 -C.sub.3烷基,C.sub.1 -C.sub.3烷氧基,羧基,C.sub.2 -C.sub.4烷氧羰基,苯氧羰基,氨基,N-苯基氨基,N-金刚烷基氨基,苯甲酰氨基,三氟甲基,C.sub.2 -C.sub.4酰氧烷基,1-金刚烷氧基或苄酰氧基及其盐具有抗癌活性和免疫刺激活性。
    公开号:
    US04218457A1
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文献信息

  • US4218457A
    申请人:——
    公开号:US4218457A
    公开(公告)日:1980-08-19
  • 2-Substituted 5-hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide derivatives and use
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04218457A1
    公开(公告)日:1980-08-19
    Compounds of the formula, ##STR1## wherein R is C.sub.2 -C.sub.17 alkyl group, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl group, 1-adamantyl group, pyridyl group, pyridine N-oxide, diphenylmethyl group, benzyl group which may or may not be substituted with nitro group, halogen atom, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group, or phenyl group which may or may not be substituted with nitro group, halogen atom, hydroxy group, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group, carboxy group, C.sub.2 -C.sub.4 alkoxycarbonyl group, phenoxycarbonyl group, carbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N-adamantylcarbamoyl group, benzoylamino group, trifluoromethyl group, C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyloxy group, 1-adamantoyloxy group or benzoyloxy group and salts thereof have an anticancer activity and an immunostimulating activity.
    该化合物的分子式为,其中R为C.sub.2 -C.sub.17烷基,C.sub.3 -C.sub.7环烷基,1-金刚烷基,吡啶基,吡啶N-氧化物,二苯甲基基团,苄基,可能带有或不带有硝基,卤素原子,C.sub.1 -C.sub.3烷基或C.sub.1 -C.sub.3烷氧基,或苯基,可能带有或不带有硝基,卤素原子,羟基,C.sub.1 -C.sub.3烷基,C.sub.1 -C.sub.3烷氧基,羧基,C.sub.2 -C.sub.4烷氧羰基,苯氧羰基,氨基,N-苯基氨基,N-金刚烷基氨基,苯甲酰氨基,三氟甲基,C.sub.2 -C.sub.4酰氧烷基,1-金刚烷氧基或苄酰氧基及其盐具有抗癌活性和免疫刺激活性。
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