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1-ethoxymethylpropylamine | 724783-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethoxymethylpropylamine
英文别名
(2S)-1-ethoxybutan-2-amine
1-ethoxymethylpropylamine化学式
CAS
724783-64-6
化学式
C6H15NO
mdl
——
分子量
117.191
InChiKey
SXFVCTKXNFZMGD-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1-ethoxymethylpropylamino)methylene]malonic acid diethyl ester 在 乙二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-ethoxymethylpropylamine
    参考文献:
    名称:
    2,2-双(乙氧羰基)乙烯基(BECV)作为多功能胺的保护基团,用于选择性官能团转化
    摘要:
    在室温下,存在潜在干扰官能团(例如OH,SH,COOH以及其他NH 2基团)的情况下,将2,2-双(乙氧羰基)乙烯基(BECV)基团用于胺的选择性保护。在BECV基团存在的情况下,可以选择性地进行一些官能团转化,例如酯化,O-烷基化,O-酰化,N-烷基化,N-酰化,S-烷基化。在室温下,使用乙二胺可在短时间内实现BECV基团的选择性脱保护,而其他一些官能团(如苯甲酸酯,脂族酯,酰胺和醚)则保持完整。BECV基团显示出对常见保护基(如Fmoc,Cbz和Boc)的正交稳定性。
    DOI:
    10.1002/chem.200902054
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文献信息

  • NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20200062752A1
    公开(公告)日:2020-02-27
    It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.
    本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物;R2代表氢原子、卤素原子或类似物;R3至R6各自代表氢原子或类似物;R7代表氢原子或类似物;R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)(其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物)或类似物,或者R7和R8一起代表—N—OR10(其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团),或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环,或类似物;R9代表氢原子或类似物;X代表氮原子或类似物;Y代表氮原子或类似物。
  • 2,2-Bis(ethoxycarbonyl)vinyl (BECV) as a Versatile Amine Protecting Group for Selective Functional-Group Transformations
    作者:Andivelu Ilangovan、Rajendran Ganesh Kumar
    DOI:10.1002/chem.200902054
    日期:——
    used for the selective protection of amines at room temperature in the presence of potentially interfering functional groups such as OH, SH, COOH as well as other NH2 groups. Several functional group transformations such as esterification, O‐alkylation, O‐acylation, N‐alkylation, N‐acylation, S‐alkylation can selectively be carried out in the presence of the BECV group. The selective deprotection of
    在室温下,存在潜在干扰官能团(例如OH,SH,COOH以及其他NH 2基团)的情况下,将2,2-双(乙氧羰基)乙烯基(BECV)基团用于胺的选择性保护。在BECV基团存在的情况下,可以选择性地进行一些官能团转化,例如酯化,O-烷基化,O-酰化,N-烷基化,N-酰化,S-烷基化。在室温下,使用乙二胺可在短时间内实现BECV基团的选择性脱保护,而其他一些官能团(如苯甲酸酯,脂族酯,酰胺和醚)则保持完整。BECV基团显示出对常见保护基(如Fmoc,Cbz和Boc)的正交稳定性。
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