1,4-bis{1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,5-a]benzimidazole}benzene | 1443655-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis{1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,5-a]benzimidazole}benzene
• 英文别名: 3-Phenyl-1-[4-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole；3-phenyl-1-[4-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole
• CAS: 1443655-02-4
• 化学式: C₃₄H₂₂N₈
• 分子量: 542.602
• InChiKey: RXQMYEKNYDVSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 4-[N,N'-diphenyl(bis(hydrazonoyldichlorides))]benzene 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1,4-bis{1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,5-a]benzimidazole}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于酰卤化物的新型双噻二唑，双三唑和聚吡唑衍生物的合成

  摘要：

  通过酰卤与不同部分的反应合成了一系列新型的双噻二唑和双三唑衍生物。而且，通过双hydr酰基与对苯醌的反应描述了聚吡唑的合成和机理。通过元素分析和光谱数据阐明了合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.137