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3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮 | 898790-35-7

中文名称
3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
3-(m-tolyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one
英文别名
4'-Methyl-3-(3-methylphenyl)propiophenone;3-(3-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898790-35-7
化学式
C17H18O
mdl
MFCD03843016
分子量
238.329
InChiKey
WBHRBPUNRKJJEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-1-乙醇3-甲基苄醇potassium tert-butylate 、 C37H36N3O3PPd 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以89 %的产率得到3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)钳配合物的合成和结构:在仲醇β-烷基化中的催化应用,涉及通过借氢方法进行醇的连续脱氢
    摘要:
    在此,我们首次报道了一种高效且可持续的酮类选择性合成方法,该方法首次通过借氢(BH)方法,通过钯钳催化仲醇与芳香族伯醇的β-烷基化反应。合成了一组新型 Pd( II )ONO 钳状配合物,并通过元素分析和光谱技术(FT-IR、NMR 和 HRMS)对其进行了表征。X射线晶体学证实了一种配合物的固态分子结构。通过仲醇和伯醇的连续脱氢偶联,使用 0.5 mol% 的催化剂负载和亚化学计量的碱,以高达 95% 的优异收率获得了一系列 α-烷基化酮衍生物(25 个实例)。对偶联反应进行了对照实验研究,发现该反应涉及醛、酮和查耳酮中间体,最终建立了借氢策略。令人欣喜的是,该协议简​​单且原子经济,副产物为水/氢。此外,大规模合成也证明了本方案的合成实用性。
    DOI:
    10.1039/d3dt01628e
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