3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮 | 898790-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-(m-tolyl)-1-(p-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 4'-Methyl-3-(3-methylphenyl)propiophenone；3-(3-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898790-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD03843016
• 分子量: 238.329
• InChiKey: WBHRBPUNRKJJEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-乙醇 、 3-甲基苄醇 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₃₆N₃O₃PPd 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89 %的产率得到3-(3-甲基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)钳配合物的合成和结构：在仲醇β-烷基化中的催化应用，涉及通过借氢方法进行醇的连续脱氢

  摘要：

  在此，我们首次报道了一种高效且可持续的酮类选择性合成方法，该方法首次通过借氢（BH）方法，通过钯钳催化仲醇与芳香族伯醇的β-烷基化反应。合成了一组新型 Pd( II )ONO 钳状配合物，并通过元素分析和光谱技术（FT-IR、NMR 和 HRMS）对其进行了表征。X射线晶体学证实了一种配合物的固态分子结构。通过仲醇和伯醇的连续脱氢偶联，使用 0.5 mol% 的催化剂负载和亚化学计量的碱，以高达 95% 的优异收率获得了一系列 α-烷基化酮衍生物（25 个实例）。对偶联反应进行了对照实验研究，发现该反应涉及醛、酮和查耳酮中间体，最终建立了借氢策略。令人欣喜的是，该协议简​​单且原子经济，副产物为水/氢。此外，大规模合成也证明了本方案的合成实用性。

  DOI：

  10.1039/d3dt01628e

文献信息

• Synthesis and structure of Pd(<scp>ii</scp>) pincer complexes: catalytic application in β-alkylation of secondary alcohols involving sequential dehydrogenation of alcohols <i>via</i> the borrowing hydrogen approach
  作者：Sekar Pranesh Kavin、Rengan Ramesh

  DOI：10.1039/d3dt01628e

  日期：——

  Herein, we report an efficient and sustainable approach for the selective synthesis of ketones by palladium pincer catalyzed β-alkylation of secondary alcohols with aromatic primary alcohols via the borrowing hydrogen (BH) approach for the first time. A set of new Pd(II) ONO pincer complexes was synthesized and characterised by elemental analysis and spectral techniques (FT-IR, NMR and HRMS). The solid-state

  在此，我们首次报道了一种高效且可持续的酮类选择性合成方法，该方法首次通过借氢（BH）方法，通过钯钳催化仲醇与芳香族伯醇的β-烷基化反应。合成了一组新型 Pd( II )ONO 钳状配合物，并通过元素分析和光谱技术（FT-IR、NMR 和 HRMS）对其进行了表征。X射线晶体学证实了一种配合物的固态分子结构。通过仲醇和伯醇的连续脱氢偶联，使用 0.5 mol% 的催化剂负载和亚化学计量的碱，以高达 95% 的优异收率获得了一系列 α-烷基化酮衍生物（25 个实例）。对偶联反应进行了对照实验研究，发现该反应涉及醛、酮和查耳酮中间体，最终建立了借氢策略。令人欣喜的是，该协议简​​单且原子经济，副产物为水/氢。此外，大规模合成也证明了本方案的合成实用性。