3-amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan
• 英文别名: 3-amino-4-(1H-tetrazol-5-yl)-furazan；4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₃H₃N₇O
• mdl: MFCD00512846
• 分子量: 153.103
• InChiKey: DXJNEADRLCJMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-nitro-4-(tetrazol-5-yl) furazan
  参考文献：
  名称：

  通过环置换策略增强含能材料的性能

  摘要：

  摘要 为了满足现代含能材料的高要求，研究人员探索了多种途径。在这项研究中，设计了一种环置换策略来增强能量特性。环置换化合物 11 (N,N'-亚甲基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide) 和 15 (N,N' -亚乙基双 (N-(4-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-nitamide)，其中连接到呋咱主链的恶二唑环被四唑环取代是经X射线单晶衍射和核磁共振（1H、13C、15N）表征，结果化合物表明置换化合物的生成热和爆轰性能明显优于前驱体化合物，化合物的氮含量11 和 15 分别从 41.18% 和 39 提高。分别为81%～54.9%和53.08%，属于高氮化合物范畴。总之，这项工作中的环置换策略为改善含能材料的性能提供了新的途径。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127358
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 在 sodium azide 作用下， 生成 3-amino-4-(tetrazol-5-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃山酯的合成及性质

  摘要：

  我们描述了一个有效的方案，用于从4-氨基-N'-羟基呋喃山-3-羧酰亚胺酰胺合成新的高能化合物– 3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃山。的3-叠氮基-4-（2-结构ħ呋咱-四唑-5-基）通过证明1 Н和13 СNMR谱，质谱，和X射线结构分析。3-叠氮基-4-（2- ħ -四唑-5-基）呋咱在单斜晶系结晶，空间群Р 2 1 / Ñ，单晶密度d 1.953克·厘米-3（100 K）。根据差示扫描量热数据，3-azido-4-（2 H四唑-5-基）呋喃山在103.3°С处熔化，而热分解放热的最大值在185.6°С处观察到。3-azido-4-（2 H -tetrazol-5-yl）furazan对撞击（2 kg，25 cm，36％爆炸频率）和对摩擦（1450 kg·cm-3下限）的敏感性为季戊四醇四硝酸盐的水平。还获得并表征了3-叠氮基-4-（2 H-四唑-5-基）呋喃赞与氨和胍基脲的盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2123-8

文献信息

• 偶氮呋咱化合物及其制备方法
  申请人：中国工程物理研究院化工材料研究所

  公开号：CN105418534B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明公开了本发明公开了一种偶氮呋咱化合物以及其制备方法，具体步骤是：以丙二腈为原料与氧化剂反应得到氨基‑肟基呋咱中间体；再将氨基‑肟基呋咱中间体与不同的关环试剂(原甲酸三乙酯，溴化腈，乙酸酐，三氟乙酸酐等)反应，得到氨基取代的呋咱中间体，然后与高锰酸钾和10％‑20％的盐酸反应析出沉淀偶氮呋咱化合物。本发明制备方法简单，与现有技术相比可以一次性高通量制得不同取代基的偶氮呋咱化合物，而且操作安全，成本低廉。
• Furazans with Azo Linkages: Stable CHNO Energetic Materials with High Densities, Highly Energetic Performance, and Low Impact and Friction Sensitivities
  作者：Yanyang Qu、Qun Zeng、Jun Wang、Qing Ma、Hongzhen Li、Haibo Li、Guangcheng Yang

  DOI：10.1002/chem.201601901

  日期：2016.8.22

  velocities) of the materials were ascertained with EXPLO5 v6.02. The results suggest that azofurazan derivatives exhibit excellent detonation properties (detonation pressures of 21.8–46.1 GPa and detonation velocities of 6602–10 114 m s−1) and relatively low impact and friction sensitivities (6.0–80 J and 80–360 N, respectively). In particular, they have low electrostatic spark sensitivities (0.13–1.05 J)

  通过简单有效的化学路线合成了各种高能的氮杂呋喃衍生物。这些富氮材料已通过FTIR光谱，元素分析，多核NMR光谱和高分辨率质谱进行了充分表征。通过单晶X射线衍射在结构上进一步证实了其中的四个。这些化合物显示出高密度，对于硝胺取代的氮杂呋喃山DDAzF ，其密度从1.62 g cm -3到非常高的2.12 g cm -3（2），这是基于氮杂呋喃的CHNO高能化合物报道的最高值，并且是形成强分子间氢键网络的结果。根据使用高斯09计算的地层热以及实验确定的密度，使用EXPLO5 v6.02确定了材料的能量性能（爆震压力和速度）。结果表明，氮杂呋喃衍生物具有出色的爆炸特性（爆炸压力为21.8–46.1 GPa，爆炸速度为6602–10 114 m s -1）和相对较低的冲击和摩擦敏感度（分别为6.0–80 J和80–360 N）。特别是，它们具有较低的静电火花敏感度（0.13–1.05 J）。这些特
• A new coordination compound based on 4-amino-3-(tetrazol-5-yl)-furazan (HAFT): preparation, crystal structure, and thermal properties
  作者：Zi-Mei Ding、Wen-Li Cao、Xiao-Jing Hang、Xiao Ma、Hui Zheng、Kang-Zhen Xu、Jie Huang

  DOI：10.1080/00958972.2018.1529308

  日期：2018.11.2

  four N atoms and two O atoms to form a distorted octahedral structure. Among them, two nitrogen atoms are from the two AFT ions and the other four atoms are from two SCZ molecules. The thermal decomposition behavior of 1 was studied with DSC and TG-DTG methods. The apparent activation energy (E), thermal stability, and safety parameters (TSADT, TTIT, and Tb) were calculated for 1. Moreover, entropy of

  摘要 绿色富氮配位化合物 Cd(SCZ)2(AFT)2 (1)（AFT =4-amino-3-(5-tetrazolate)-furazan and SCZ = 氨基脲）首次被合成并用 EA 和傅立叶表征。变换红外 (FT-IR)。培养单晶并用X射线衍射测定。结果表明1在单斜空间群P21/c中结晶。一个 Cd2+ 离子由四个 N 原子和两个 O 原子配位形成扭曲的八面体结构。其中，两个氮原子来自两个AFT离子，另外四个原子来自两个SCZ分子。用DSC和TG-DTG方法研究了1的热分解行为。表观活化能 (E)、热稳定性和安全参数 (TSADT、TTIT 和 Tb) 计算为 1。此外，活化熵 (ΔS≠)、活化焓 (ΔH≠)、还详细讨论了活化自由能 (ΔG≠)、比热容 (Cp) 和冲击敏感性。图形概要
• Furazan-Functionalized Tetrazolate-Based Salts: A New Family of Insensitive Energetic Materials
  作者：Ruihu Wang、Yong Guo、Zhuo Zeng、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200802160

  日期：2009.3.2

  Insensitive energetic salts: A series of furazan‐functionalized tetrazolate‐based energetic salts (see figure) were synthesized and characterized. All of the salts exhibit excellent thermal stabilities and high positive heats of formation.

  不敏感的高能盐：合成并表征了一系列呋喃基官能化的基于四唑酸盐的高能盐（见图）。所有的盐都表现出优异的热稳定性和较高的正生成热。
• Synthesis, crystal structure, and thermal properties of Ni(NH₃)₄(AFT)₂
  作者：Shu-han Wei、Xiao Ma、Zi-mei Ding、Kang-zhen Xu、Hong-xu Gao、Jie Huang、Feng-qi Zhao

  DOI：10.1177/1747519820939475

  日期：2021.5

  Ni(NH3)4(AFT)2 [NiC6H16N18O2, AFT = 4-amino-3-(5-tetrazolate)furazan] is synthesized and characterized by elemental analysis and Fourier-transform infrared spectroscopy for the first time. X-ray di...

  Ni(NH3)4(AFT)2 [NiC6H16N18O2, AFT = 4-amino-3-(5-tetrazolate)furazan] 是首次合成并通过元素分析和傅里叶变换红外光谱表征。X射线...